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Enregistrement W2470099839 · doi:10.1002/art.39622

Mesenchymal Stem Cell Alterations in Bone Marrow Lesions in Patients With Hip Osteoarthritis

2016· article· en· W2470099839 sur OpenAlexafffund
T. Mark Campbell, Sarah M. Churchman, Alejandro Palomar Gómez, Dennis McGonagle, Philip G. Conaghan, Frédérique Ponchel, Elena Jones

Notice bibliographique

RevueArthritis & Rheumatology · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMesenchymal stem cell research
Établissements canadiensUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesEngineering and Physical Sciences Research CouncilNational Institute for Health and Care ResearchInnovative Medicines InitiativeWellcome TrustUniversity of Ottawa
Mots-clésMesenchymal stem cellBone marrowPathologyOsteoarthritisMedicineCartilageStromal cellImmunohistochemistryRANKLAnatomyInternal medicineReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: In patients with osteoarthritis (OA), bone marrow lesions (BMLs) are intimately linked to disease progression. We hypothesized that aberrant multipotential stromal cell (also known as mesenchymal stem cell [MSC]) responses within bone tissue contributes to BML pathophysiology. The aim of this study was to investigate BML and non-BML native subchondral bone MSCs for numeric, topographic, in vitro functional, and gene expression differences. METHODS: Ex vivo 3T magnetic resonance imaging (MRI) of the femoral heads of 20 patients with hip OA was performed. MRI-determined BML and non-BML regions were excised and enzymatically treated to extract cells and quantify MSCs using flow cytometry and colony-forming unit-fibroblast (CFU-F) assay. Immunohistochemical analysis was performed to determine in vivo CD271+ MSC distribution. Culture-expanded CD271+ cells were analyzed for tripotentiality and gene expression. RESULTS: BML regions were associated with greater trabecular bone area and cartilage damage compared with non-BML regions. The proportion of CD45-CD271+ MSCs was higher in BML regions compared with non-BML regions (median difference 5.6-fold; P < 0.001); the CFU-F assay showed a similar trend (median difference 4.3-fold; P = 0.013). Immunohistochemistry revealed CD271+ cell accumulation in bone adjacent to cartilage defects and areas of osteochondral angiogenesis. BML MSCs had lower proliferation and mineralization capacities in vitro and altered expression of TNFSF11/RANKL and CXCR4/stromal cell-derived factor 1 receptor. OA MSCs showed up-regulated transcripts for CXCR1 and CCR6 compared with MSCs derived from healthy or osteoporotic bone. CONCLUSION: This study is the first to show numeric and topographic alterations in native MSCs in the diseased bone of patients with hip OA. Given the associated functional perturbation of MSCs, these data suggest that subchondral bone MSC manipulation may be an OA treatment target.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,242
Écart entre enseignants0,230 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations114
Publié2016
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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