MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2472686427 · doi:10.14740/jocmr2593w

Can Multiple Hereditary Exostoses Overlap With Mesomelic Dysplasia?

2016· article· en· W2472686427 sur OpenAlexvenueno aff
Ali Al Kaissi, Maher Ben Ghachem, Farid Ben Chehida, Jochen G. Hofstaetter, Franz Grill, Rudolf Ganger, Susanne Gerit Kircher

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Medicine Research · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBone Tumor Diagnosis and Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineHereditary multiple exostosesDermatologyDysplasiaPathologyAnatomyOsteochondroma

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: We studied an unusual combination of severe short stature, mesomelia (Leri-Weill dyschondrosteosis syndrome), and multiple exostosis in several family subjects over three generations. The pattern of inheritance was compatible with autosomal dominant. METHODS: Of 21 affected members over three generations, shortness of stature, associated with mesomelia resembling Leri-Weill dyschondrosteosis syndrome with no exostoses was evident in three family subjects. The rest of the family subjects manifested with normal height, and yet multiple exostoses. In this family, the skeletal manifestations were sufficiently variable for the presentation to be with either short stature or scoliosis, a Madelung' deformity, or with severe hallux valgus associated with exostosis and with Leri-Weill dyschondrosteosis syndrome. RESULTS: Subjects with structural chromosomal aberrations of the proband IV-7, who manifested with normal height but with multiple exostoses were excluded via 20 CAG-banded mitoses (there were no microdeletions or microduplication after performing Array-CGH-analysis). In addition, DNA examination for subject IV-8 (male cousin of the proband showed short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis syndrome) revealed no evidence of SHOX deletions. CONCLUSION: We described a multigenerational non-consanguineous North African family , in which mesomelic dysplasia, whose clinical and radiological phenotypes resembled dyschondrosteosis, was a prominent feature in three family subjects. Multiple exostoses were evident in several other family subjects (most were with normal height). We would like to emphasize the variability in the phenotypic expression of multiple exostosis, especially the confusion that might arise when the condition appears both clinically and radiologically to be more complicated, and the overall picture might then be overlapped with one of the other bone dysplasias such as Leri-Weill dyschondrosteosis syndrome.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,216
Tête enseignante GPT0,500
Écart entre enseignants0,283 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Clinical Medicine ResearchMême sujetBone Tumor Diagnosis and TreatmentsTravaux en français237 207