MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2478115115 · doi:10.1200/jco.2013.31.15_suppl.9009

Clinical efficacy and safety of lambrolizumab (MK-3475, Anti-PD-1 monoclonal antibody) in patients with advanced melanoma.

2013· article· en· W2478115115 sur OpenAlexaff
Antoni Ribas, Caroline Robert, Adil Daud, F. Stephen Hodi, Jedd D. Wolchok, Richard Kefford, Amita Patnaik, Wen‐Jen Hwu, Jeffrey S. Weber, Anthony M. Joshua, Peter Hersey, Tara C. Gangadhar, Richard W. Joseph, Roxana Dronca, Hassane M. Zarour, Scot Ebbinghaus, Kevin Gergich, Xiaoyun Li, Soonmo Peter Kang, Omid Hamid

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Immunotherapy and Biomarkers
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineRashIpilimumabInternal medicineAdverse effectProgressive diseaseGastroenterologyMelanomaToxicityPhases of clinical researchSurgeryDiseaseCancerImmunotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

9009 Background: Programmed death-1 (PD-1) is an inhibitory T-cell co-receptor that may lead to suppression of antitumor immunity. Lambrolizumab is a humanized monoclonal IgG4 antibody against PD-1. This study explored the safety and clinical activity of lambrolizumab in patients (pts) with advanced melanoma (MEL). Methods: In this ongoing phase 1b expansion study of MEL pts with or without previous ipilimumab (IPI) treatment, lambrolizumab was administered IV every 2 or 3 weeks until disease progression or unacceptable toxicity. Tumor response was assessed every 12 weeks by independent, central, blinded radiographic review per immune-related response criteria and RECIST 1.1. Results: As of December 1, 2012, 294 pts with MEL were enrolled, including 179 IPI-naive and 115 IPI-pretreated. Pts received lambrolizumab 10 mg/kg (n = 183) or 2 mg/kg (n = 111). Preliminary data from the first 85 consecutive pts dosed before April 25, 2012, who had independent radiologic review available as of December 3, 2012, indicate a confirmed overall response rate per RECIST 1.1 of greater than 35%, pooled across all doses and schedules and including both IPI-naive and IPI-pretreated patients. The median duration of response has not been reached as only 2 pts who had initial response discontinued due to disease progression, but the duration of confirmed responses range from 28+ to 240+ days (up to 8+ months). Among 133 pts who were dosed with lambrolizumab before July 31, 2012, and evaluable for adverse events (AEs) as of September 28, 2012, fatigue (22%), rash (18%), and pruritus (14%) were the most common drug-related AEs (mostly grade 1/2). The incidence of drug-related grade 3/4 AEs was 10% (24% regardless of attribution). Four drug-related cases of pneumonitis were reported, all of grade 1/2. Grade 3/4 drug-related hypothyroidism (n = 1) and hyperthyroidism (n = 1) were noted. Conclusions: Preliminary data suggest that lambrolizumab has significant antitumor activity and is well tolerated with manageable side effects in both IPI-naive and IPI-pretreated MEL pts. These data have led to an ongoing, international, randomized study of lambrolizumab versus chemotherapy in IPI-pretreated MEL. Clinical trial information: NCT01295827.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,038
Tête enseignante GPT0,421
Écart entre enseignants0,384 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations15
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Clinical OncologyMême sujetCancer Immunotherapy and BiomarkersTravaux en français237 207