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Enregistrement W2478825408 · doi:10.1186/s12885-016-2583-8

PAC down-regulates estrogen receptor alpha and suppresses epithelial-to-mesenchymal transition in breast cancer cells

2016· article· en· W2478825408 sur OpenAlexaff
Huda A. Al‐Howail, Hana A. Hakami, Basem Al‐Otaibi, Amer Al‐Mazrou, Maha H. Daghestani, Ibrahim Al‐Jammaz, Huda H. Al‐Khalaf, Abdelilah Aboussekhra

Notice bibliographique

RevueBMC Cancer · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCurcumin's Biomedical Applications
Établissements canadiensMcGill UniversityMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésEstrogen receptorCancer researchPropidium iodideApoptosisBreast cancerFlow cytometryEstrogen receptor alphaEpithelial–mesenchymal transitionCancer cellCell growthCurcuminChemistryCancerMedicineInternal medicineProgrammed cell deathPharmacologyImmunologyMetastasisBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive histological subtype with limited treatment options and very poor prognosis following progression after standard chemotherapeutic regimens. Therefore, novel molecules and therapeutic options are urgently needed for this category of patients. Recently, we have identified PAC as a curcumin analogue with potent anti-cancer features. METHODS: HPLC was used to evaluate the stability of PAC and curcumin in PBS and also in circulating blood. Cytotoxicity/apoptosis was assessed in different breast cancer cell lines using propidium iodide/annexinV associated with flow cytometry. Furthermore, immunoblotting analysis determined the effects of PAC on different oncogenic proteins and pathways. Additionally, the real time xCELLigence RTCA technology was applied to investigate the effect of PAC on the cellular proliferation, migration and invasion capacities. RESULTS: PAC is more stable than curcumin in PBS and in circulating blood. Furthermore, we have shown differential sensitivity of estrogen receptor-alfa positive (ERα(+)) and estrogen receptor alfa negative (ERα(-)) breast cancer cells to PAC, which down-regulated ERα in both cell types. This led to complete disappearance of ERα in ERα(-) cells, which express very low level of this receptor. Interestingly, specific down-regulation of ERα in receptor positive cells increased the apoptotic response of these cells to PAC, confirming that ERα inhibits PAC-dependent induction of apoptosis, which could be mediated through ERα down-regulation. Additionally, PAC inhibited the proliferation and suppressed the epithelial-to-mesenchymal transition process in breast cancer cells, with higher efficiency on the TNBC subtype. This effect was also observed in vivo on tumor xenografts. Additionally, PAC suppressed the expression/secretion of 2 important cytokines IL-6 and MCP-1, and consequently inhibited the paracrine procarcinogenic effects of breast cancer cells on breast stromal fibroblasts. CONCLUSION: These results indicate that PAC could be considered as important candidate for future therapeutic options against the devastating TNBC subtype.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,253
Écart entre enseignants0,246 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations25
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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