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Enregistrement W2480220181 · doi:10.1017/cbo9781139087216.015

The legacy of mitochondrial DNA

2003· book-chapter· en· W2480220181 sur OpenAlexaff
Eric A. Shoubridge

Notice bibliographique

RevueCambridge University Press eBooks · 2003
Typebook-chapter
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMitochondrial Function and Pathology
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésOxidative phosphorylationMitochondrial DNAATP synthaseMitochondrionElectrochemical gradientElectron transport chainPhosphorylationInner mitochondrial membraneBiochemistryCell biologyAdenosine triphosphateBiologyRespiratory chainEnzymeFunction (biology)DNAATP–ADP translocaseChemistryGeneMembrane

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction Most eukaryotic cells rely on ATP produced by oxidative phosphorylation for their normal function. This process requires the activity of five multisubunit enzyme complexes located in the inner mitochondrial membrane. Electron transport along complexes I-IV of the respiratory chain creates an electrochemical gradient for protons, which is used to drive the synthesis of ATP from ADP and inorganic phosphate by complex V, ATP synthetase. These multimeric complexes are unique in the cell in that the component polypeptide subunits are encoded by both the nuclear and mitochondrial (mtDNA) genomes. Of the approximately 80 structural subunits of oxidative phosphorylation, 13 are mtDNA-encoded, and all are essential for function. It has long been established that mtDNA is maternally inherited in mammals (Giles et al., 1980). As mitochondria are not made de novo, but rather only elaborated from other mitochondria, all of our mitochondria ultimately derive from those in one of our mother's oocytes. Paternal mitochondria containing mtDNA are present in the early embryo; however, they are rapidly degraded by a process that remains poorly understood. Mutations in mtDNA in humans are an important cause of a group of multisystem disorders usually referred to as mitochondrial encephalomyopathies because of the prominent involvement of the nervous system and striated muscle (Wallace, 1999; Schon, 2000; DiMauro and Schon, 2001). The minimum prevalence of these disorders has been estimated at about 1:8000 in a Caucasian population in northern England (Chinnery et al., 2000a). The rules governing the transmission and segregation of mtDNA in the female germline have thus taken on a renewed importance for genetic counselling and the clinical management of patients affected by these disorders. Further, the introduction of new reproductive technologies, such as cytoplasmic transfer, direct intracytoplasmic sperm injection (ICSI) and animal cloning, have forced a re-evaluation of the potential contribution of exogenous or paternally derived mitochondria to the next generation. In this chapter, the current knowledge in these areas will be reviewed. Mitochondrial DNA: structure, replication and expression The mtDNA of all mammals investigated has the same basic structure: a double-stranded circular DNA molecule of ∼16.5 kilobases (kb) (Figure 14.1). The two strands are referred to as heavy (H) and light (L) reflecting their behaviour in caesium chloride (CsCl) density gradients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,014
Score d'incertitude au seuil0,046

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,004
Communication savante0,0030,004
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0010,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0140,007

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,199
Écart entre enseignants0,184 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2003
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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