MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2480517066 · doi:10.1097/mpg.0000000000001334

Guideline for the Evaluation of Cholestatic Jaundice in Infants

2016· article· en· W2480517066 sur OpenAlexaff
Rima Fawaz, Ulrich Baumann, Udeme D. Ekong, Björn Fischler, Nedim Hadžić, Cara L. Mack, Valérie A. McLin, Jean P. Molleston, Ezequiel Neimark, Vicky L. Ng, Saul J. Karpen

Notice bibliographique

RevueJournal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePediatric Hepatobiliary Diseases and Treatments
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineGuidelineHepatologyBiliary atresiaJaundiceCholestasisPediatric gastroenterologyInternal medicineIntensive care medicineContext (archaeology)PediatricsReferralParenteral nutritionGastroenterologyLiver transplantationFamily medicinePathologyTransplantation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cholestatic jaundice in infancy affects approximately 1 in every 2500 term infants and is infrequently recognized by primary providers in the setting of physiologic jaundice. Cholestatic jaundice is always pathologic and indicates hepatobiliary dysfunction. Early detection by the primary care physician and timely referrals to the pediatric gastroenterologist/hepatologist are important contributors to optimal treatment and prognosis. The most common causes of cholestatic jaundice in the first months of life are biliary atresia (25%-40%) followed by an expanding list of monogenic disorders (25%), along with many unknown or multifactorial (eg, parenteral nutrition-related) causes, each of which may have time-sensitive and distinct treatment plans. Thus, these guidelines can have an essential role for the evaluation of neonatal cholestasis to optimize care. The recommendations from this clinical practice guideline are based upon review and analysis of published literature and the combined experience of the authors. The committee recommends that any infant noted to be jaundiced after 2 weeks of age be evaluated for cholestasis with measurement of total and direct serum bilirubin, and that an elevated serum direct bilirubin level (direct bilirubin levels >1.0 mg/dL or >17 μmol/L) warrants timely consideration for evaluation and referral to a pediatric gastroenterologist or hepatologist. Of note, current differential diagnostic plans now incorporate consideration of modern broad-based next-generation DNA sequencing technologies in the proper clinical context. These recommendations are a general guideline and are not intended as a substitute for clinical judgment or as a protocol for the care of all infants with cholestasis. Broad implementation of these recommendations is expected to reduce the time to the diagnosis of pediatric liver diseases, including biliary atresia, leading to improved outcomes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,029
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,022
Score d'incertitude au seuil0,044

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,029
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,003
Bibliométrie0,0030,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0040,002
Intégrité de la recherche0,0070,007
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0090,010

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,029
Tête enseignante GPT0,333
Écart entre enseignants0,304 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations524
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Pediatric Gastroenterology and NutritionMême sujetPediatric Hepatobiliary Diseases and TreatmentsTravaux en français237 207