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Enregistrement W2481179663 · doi:10.7534/j.issn.1009-2137.2016.03.008

[Clinical Characteristics and Treatment Efficacy of Children with SIL/TAL1 Positive T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia].

2016· article· en· W2481179663 sur OpenAlexaff
Xiao Liu, Weijing Li, Xiaoxi Zhao, Chao Gao, Wei Zhao, Jiang Jin, Ruidong Zhang, Jing Xie, Huiwen Shi, Bin Wang, Yonghong Zhang, Xiaoli Ma, Xuan Zhou, Min‐Yuan Wu, Lei Cui, Zhigang Li

Notice bibliographique

RevuePubMed · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Lymphoblastic Leukemia research
Établissements canadiensMinistry of Education and Child Care
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineMinimal residual diseaseInternal medicineOncologyPrednisoneLeukemiaGastroenterologyPediatrics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: To investigate the clinical features, treatment and prognosis of children with SIL-TAL1 fusion gene positive T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). METHODS: The data of 101 children with T-ALL were collected from April 2005 to November 2012 in Beijing Children's Hospital. The common clinical features, early treatment response, minimal residual disease (MRD), event-free survival (EFS) and relapse-free survival (RFS) were compared between children with SIL-TAL1 positive and negative T-ALL. The treatment efficacy in children with SIL-TAL1 positive T-ALL was compared between BCH-2003 and CCLG-2008 protocol. RESULTS: Out of 101 cases, 22 cases (21.9%) of T-ALL carried SIL-TAL1 fusion gene. The distribution of sex, age, response to prednisone and central nervous system (CNS) involvement were no significant different at diagnosis between SIL-TAL1 positive and negetive patients. However, the WBC count in SIL-TAL1 positive cases were significantly higher than that of SIL-TAL1 negative cases at diagnosis (P<0.05). Additionally, MRD levels were not significantly different between children with SIL-TAL1 positive or negative T-ALL at 3 time points including: after the remission induction therapy, before delayed intensive therapy II and before maintenance therapy. However, the number of cases with high MRD levels before consolidation therapy were more in SIL-TAL1 positive group than that in SIL-TAL1 negative group (P<0.05). The cases with high MRD levels before delayed intensive therapy I was more in SIL-TAL1 negative group than that in the SIL-TAL1 positive group (P>0.05). Besides, there were no significant differences in 5-year EFS and RFS between the two groups. The risk of 22 children with SIL-TAL1 positive acute T-ALL was again stratified according to the typing stemdard in CCLG-2008 protocol, as a result, the risk in BCH-2003 group (10 cases) was significantly higher than that in BCH-2008 group (12 cases) (P<0.05), but no significant difference was found in common clinical features, early treatment response, MRD levels and treatment efficacy. CONCLUSIONS: Although WBC level was significantly higher in SIL-TAL1 positive group than that in SIL-TAL1 negative group, the treatment efficacy in SIL-TAL1 positive group was similar to SIL-TAL1 negative group. Meanwhile, the children with SIL-TAL1+ T-ALL may respond poorly to early intensive therapy, the BCH-2003 protocol may be more suitable for the patients with this subtype of leukemia.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,577
Score d'incertitude au seuil0,674

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,264
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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