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Enregistrement W2482770344 · doi:10.1200/jco.2012.30.15_suppl.3515

BRAF, PIK3CA, and PTEN status and benefit from cetuximab (CET) in the treatment of advanced colorectal cancer (CRC): Results from NCIC CTG/AGITG CO.17.

2012· article· en· W2482770344 sur OpenAlexaff
Derek J. Jonker, Christos S. Karapetis, Christopher J. O’Callaghan, Celia Marginean, John Zalcberg, John Simes, Malcolm J. Moore, Niall C. Tebbutt, Timothy Price, Manijeh Daneshmand, Jennifer Hanson, Jeremy Shapiro, Nick Pavlakis, Peter Gibbs, Guy A. Van Hazel, Ursula Joan Yu Min Lee, Rashida Haq, Shakeel Virk, Dongsheng Tu, Ian A.J. Lorimer

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueColorectal Cancer Treatments and Studies
Établissements canadiensSt. Michael's HospitalUniversity of TorontoUniversity of the Fraser ValleyPrincess Margaret Cancer CentreOttawa Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineKRASPTENOncologyColorectal cancerInternal medicineCetuximabBiomarkerPopulationHazard ratioTissue microarrayImmunohistochemistryCancerBiologyConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

3515 Background: CET, a monoclonal antibody targeting the epidermal growth factor receptor, improves overall survival (OS) and progression free survival (PFS) in patients (pts) with KRAS wild-type (WT) chemotherapy refractory CRC. BRAF and PIK3CA mutation status, and PTEN expression levels may further predict benefit from CET therapy. Methods: Available colorectal tumour samples were analyzed from a phase III trial of CET plus best supportive care (BSC) vs BSC alone (NEJM 2007; 357(20)). BRAF and PIK3CA mutations (MUT) identified in tumour-derived DNA using a high resolution melting analysis to identify amplicons with mutations were confirmed by sequencing. PTEN expression by immunohistochemistry (IHC) was performed on tissue microarrays constructed from available tumour blocks. For each biomarker, prognostic (treatment independent) effects were assessed in patients on the BSC alone arm. Predictive effects (benefit from CET) on OS and PFS among all patients and those in the KRAS wild-type subset were examined using a Cox model with tests for treatment-biomarker interaction, adjusting for covariates. Results: Of 401 pts assessed for BRAF status (70% of CO17 population), 13(3%) had mutations. Of 407 pts assessed for PIK3CA status (71% of CO17 population), 61(15%) had mutations. Of 205 pts assessed for PTEN (36% of CO17 population), 148(72%) were negative for IHC expression. No biomarker was prognostic for OS or PFS, and none were predictive of benefit from CET, either in the whole study population or the KRAS WT subset. Conclusions: In chemotherapy-refractory CRC, neither PIK3CA mutation status nor PTEN expression were predictive of benefit from CET therapy. BRAF mutations are uncommon in this setting. Larger sample sizes would be required to determine if BRAF status is predictive for CET benefit. [Table: see text]

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,016

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,094
Tête enseignante GPT0,455
Écart entre enseignants0,360 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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