Adalimumab (Humira) for the Treatment of Hidradenitis Suppurativa.
Notice bibliographique
Résumé
Adalimumab (Humira®) is a novel therapy approved by the US Food and Drug Administration, Health Canada, and the European Commission for the treatment of hidradenitis suppurativa (HS). Results of two Phase III trials of adalimumab demonstrate significantly higher efficacies compared to placebo. Primary efficacy outcome of 50% reduction in abscess and inflammatory nodule count was seen in 41.8% and 58.9% of participants receiving adalimumab in PIONEER I and PIONEER II studies, respectively, showing substantial improvement compared with placebo groups in both trials (26.0% and 27.6%, respectively). Although the significance of secondary efficacy measures of adalimumab every week treatment (EW) was not consistent between PIONEER I and PIONEER II studies, participants achieving abscess and inflammatory nodule counts of 0, 1, or 2 were significant (EW 51.8%) compared to placebo (32.2%) in the PIONEER II trial. Participants also demonstrated a marked decrease in skin pain measurements from baseline between EW patients (45.7%) and placebo (20.7%) in the PIONEER II trial. Modified Sartorius scores were decreased from baseline in both PIONEER I (-24.4) and PIONEER II (-28.9) trials versus placebo (-15.7 and -9.5, respectively). Adverse events were mild to moderate and comparable between all treatment groups including placebo. Taken together, these data conclude that treatment of HS with adalimumab is a safe and effective therapy resulting in a significant decrease in abscess and inflammatory nodule counts within the first 12 weeks of treatment.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,004 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».