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Enregistrement W2491543569 · doi:10.1089/thy.2015.0672

Familial Central Hypothyroidism Caused by a Novel <i>IGSF1</i> Gene Mutation

2016· article· en· W2491543569 sur OpenAlexafffund
Yardena Tenenbaum‐Rakover, Marc‐Olivier Turgeon, Shira London, Pia Hermanns, Joachim Pohlenz, Daniel J. Bernard, Dani Bercovich

Notice bibliographique

RevueThyroid · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueThyroid Disorders and Treatments
Établissements canadiensMcGill University
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésExome sequencingProbandMutationCompound heterozygosityGeneticsBiologyMutant proteinStop codonGeneMolecular biology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Congenital hypothyroidism of central origin (CH-C) is a rare disease in which thyroid hormone deficiency is caused by insufficient thyrotropin stimulation of a normal thyroid gland. A recently described syndrome of isolated CH-C and macroorchidism was attributed to loss-of-function mutations of the immunoglobulin superfamily, member 1 gene (IGSF1). PATIENTS AND METHODS: CH-C was diagnosed in three siblings. The TRH, TRHR, and TSHB genes were sequenced followed by whole-exome sequencing in the proband. A mutation identified in IGSF1 was analyzed by direct PCR sequencing in family members. The effects of the mutation were assessed by in vitro studies in HEK293 cells. RESULTS: The index case was negative for mutations in TRH, TRHR, and TSHB. Whole-exome sequencing revealed a novel insertion mutation in IGSF1, c.2284_2285insA, p.R762QfsX7, which was confirmed by direct PCR sequencing and was identified in six additional family members. The mutation introduces a frame-shift and premature stop codon in the seventh Ig loop, thereby truncating IGSF1. In vitro studies revealed that the mutated IGSF1-R762QfsX7 migrates as a doublet at ∼28 kDa, which is far smaller than the wild type protein (130-140 kDa). Both bands were endonuclease H sensitive, indicating immature glycosylation and failure of the protein to traffic out of the endoplasmic reticulum to the plasma membrane. Further phenotypic findings in the family included macroorchidism and infertility in the uncle and mild neurological phenotypes in the affected males, such as hypotonia, delayed psychomotor development, clumsy behavior, and attention deficit disorder. CONCLUSIONS: We identified a novel insertion mutation in the IGSF1 gene and further delineated the phenotype of the IGSF1-deficiency syndrome. Our findings indicate a possible association between an IGSF1 mutation and neurological phenotypes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,300
Score d'incertitude au seuil0,723

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,233
Écart entre enseignants0,221 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations30
Publié2016
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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