Oxidized Phospholipids on Lipoprotein(a) Elicit Arterial Wall Inflammation and an Inflammatory Monocyte Response in Humans
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Elevated lipoprotein(a) [Lp(a)] is a prevalent, independent cardiovascular risk factor, but the underlying mechanisms responsible for its pathogenicity are poorly defined. Because Lp(a) is the prominent carrier of proinflammatory oxidized phospholipids (OxPLs), part of its atherothrombosis might be mediated through this pathway. METHODS: In vivo imaging techniques including magnetic resonance imaging, (18)F-fluorodeoxyglucose uptake positron emission tomography/computed tomography and single-photon emission computed tomography/computed tomography were used to measure subsequently atherosclerotic burden, arterial wall inflammation, and monocyte trafficking to the arterial wall. Ex vivo analysis of monocytes was performed with fluorescence-activated cell sorter analysis, inflammatory stimulation assays, and transendothelial migration assays. In vitro studies of the pathophysiology of Lp(a) on monocytes were performed with an in vitro model for trained immunity. RESULTS: We show that subjects with elevated Lp(a) (108 mg/dL [50-195 mg/dL]; n=30) have increased arterial inflammation and enhanced peripheral blood mononuclear cells trafficking to the arterial wall compared with subjects with normal Lp(a) (7 mg/dL [2-28 mg/dL]; n=30). In addition, monocytes isolated from subjects with elevated Lp(a) remain in a long-lasting primed state, as evidenced by an increased capacity to transmigrate and produce proinflammatory cytokines on stimulation (n=15). In vitro studies show that Lp(a) contains OxPL and augments the proinflammatory response in monocytes derived from healthy control subjects (n=6). This effect was markedly attenuated by inactivating OxPL on Lp(a) or removing OxPL on apolipoprotein(a). CONCLUSIONS: These findings demonstrate that Lp(a) induces monocyte trafficking to the arterial wall and mediates proinflammatory responses through its OxPL content. These findings provide a novel mechanism by which Lp(a) mediates cardiovascular disease. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: URL: http://www.trialregister.nl. Unique identifier: NTR5006 (VIPER Study).
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle