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Enregistrement W2506975797 · doi:10.1186/s13063-016-1520-0

Thromboprophylaxis using combined intermittent pneumatic compression and pharmacologic prophylaxis versus pharmacologic prophylaxis alone in critically ill patients: study protocol for a randomized controlled trial

2016· article· en· W2506975797 sur OpenAlexafffundabout
Yaseen M. Arabi, Sami Alsolamy, Abdulaziz Al‐Dawood, Awad Al‐Omari, Fahad Al-Hameed, Karen E. A. Burns, Mohammed Almaani, Hani Lababidi, Ali Al Bshabshe, Sangeeta Mehta, Abdulsalam M. Al‐Aithan, Yasser Mandourah, Ghaleb A. Almekhlafi, Simon Finfer, Sheryl Ann Abdukahil, Lara Afesh, Maamoun Dbsawy, Musharaf Sadat

Notice bibliographique

RevueTrials · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueVenous Thromboembolism Diagnosis and Management
Établissements canadiensUniversity of TorontoMount Sinai HospitalSt. Michael's Hospital
Organismes subventionnairesKing Abdullah International Medical Research CenterKing Abdulaziz City for Science and TechnologyMcMaster UniversityUniversity of Washington
Mots-clésMedicineRandomized controlled trialIntermittent pneumatic compressionInterim analysisRandomizationDeep veinClinical trialData monitoring committeeCritically illIntensive care medicineVenous thrombosisThrombosisEmergency medicineSurgeryInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Venous thromboembolism (VTE) remains a common problem in critically ill patients. Pharmacologic prophylaxis is currently the standard of care based on high-level evidence from randomized controlled trials. However, limited evidence exists regarding the effectiveness of intermittent pneumatic compression (IPC) devices. The Pneumatic compREssion for preventing VENous Thromboembolism (PREVENT trial) aims to determine whether the adjunct use of IPC with pharmacologic prophylaxis compared to pharmacologic prophylaxis alone in critically ill patients reduces the risk of VTE. METHODS/DESIGN: The PREVENT trial is a multicenter randomized controlled trial, which will recruit 2000 critically ill patients from over 20 hospitals in three countries. The primary outcome is the incidence of proximal lower extremity deep vein thrombosis (DVT) within 28 days after randomization. Radiologists interpreting the scans are blinded to intervention allocation, whereas the patients and caregivers are unblinded. The trial has 80 % power to detect a 3 % absolute risk reduction in proximal DVT from 7 to 4 %. DISCUSSION: The first patient was enrolled in July 2014. As of May 2015, a total of 650 patients have been enrolled from 13 centers in Saudi Arabia, Canada and Australia. The first interim analysis is anticipated in July 2016. We expect to complete recruitment by 2018. TRIAL REGISTRATION: Clinicaltrials.gov: NCT02040103 (registered on 3 November 2013). Current controlled trials: ISRCTN44653506 (registered on 30 October 2013).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,037
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,051
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,084
Score d'incertitude au seuil0,282

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0370,051
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0080,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0150,007
Bibliométrie0,0030,004
Études des sciences et des technologies0,0040,005
Communication savante0,0060,005
Science ouverte0,0040,002
Intégrité de la recherche0,0090,010
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0840,013

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,120
Tête enseignante GPT0,441
Écart entre enseignants0,322 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations22
Publié2016
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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