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Enregistrement W2509229659 · doi:10.1186/s12910-016-0130-4

A survey of patient perspectives on the research use of health information and biospecimens

2016· article· en· W2509229659 sur OpenAlexafffund
Stacey Page, Kiran Pohar Manhas, Daniel A. Muruve

Notice bibliographique

RevueBMC Medical Ethics · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueEthics in Clinical Research
Établissements canadiensPolicyWise for Children & FamiliesUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchAlberta InnovatesUniversity of Calgary
Mots-clésRespondentInformed consentHealth informaticsAutonomyPublic healthResearch ethicsMedicinePublic relationsBiobankFamily medicinePsychologyNursingAlternative medicinePolitical science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Personal health information and biospecimens are valuable research resources essential for the advancement of medicine and protected by national standards and provincial statutes. Research ethics and privacy standards attempt to balance individual interests with societal interests. However these standards may not reflect public opinion or preferences. The purpose of this study was to assess the opinions and preferences of patients with kidney disease about the use of their health information and biospecimens for medical research. METHODS: A 45-item survey was distributed to a convenience sample of patients at an outpatient clinic in a large urban centre. The survey briefly addressed sociodemographic and illness characteristics. Opinions were sought on the research use of health information and biospecimens including consent preferences. RESULTS: Two hundred eleven of 400 distributed surveys were completed (response rate 52.8 %). Respondents were generally supportive of medical research and trusting of researchers. Many respondents supported the use of their information and biospecimens for health research and also preferred consent be sought for use of health information and biospecimens. Some supported the use of their information and biospecimens for research without consent. There were significant differences in the opinions people offered regarding the research use of biospecimens compared to health information. Some respondent perspectives about consent were at odds with current regulatory and legal standards. CONCLUSIONS: Clinical health data and biospecimens are valuable research resources, critical to the advancement of medicine. Use of these data for research requires balancing respect for individual autonomy, privacy and the societal interest in the greater good. Incongruence between some respondent perspectives and the regulatory standards suggest both a need for public education and review of legislation to increase understanding and ensure the public's trust is maintained.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,076
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,825
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche, Études des sciences et des technologies, Intégrité de la recherche
Catégories consensuellesMétarecherche
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,811
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0760,825
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,003
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,801
Tête enseignante GPT0,634
Écart entre enseignants0,167 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations43
Publié2016
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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