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Enregistrement W2510938258 · doi:10.1021/acs.energyfuels.5b01292

Alkylation of Asphaltenes Using a FeCl<sub>3</sub>Catalyst

2015· article· en· W2510938258 sur OpenAlexaff
Glaucia H. C. Prado, Arno de Klerk

Notice bibliographique

RevueEnergy & Fuels · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiquePetroleum Processing and Analysis
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésChemistryAsphalteneAlkylationCatalysisXyleneEtherOrganic chemistryMethanolDiphenyl etherBenzene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Friedel–Crafts alkylation as a strategy to convert asphaltenes to maltenes was investigated. It was postulated that conversion of polar hydroxyl groups in the asphaltenes would make the product more soluble in light hydrocarbons. Reactions were performed with oilsands bitumen-derived materials using FeCl 3 as a catalyst and o -xylene and methanol, separately. Only the reaction of o -xylene with asphaltenes was mildly beneficial; it resulted in 6% conversion of asphaltenes to maltenes and an increase of 9% in straight-run distillate and vacuum gas oil. The reactions of o -xylene with maltenes and bitumen were detrimental, as was all alkylation reactions with methanol. To better understand the nature of the conversion, the reactions were repeated with model compounds. With 2-naphthol, it was found that dimerization of 2-naphthol to produce (1,1′-binaphthalene)-2,2′-diol (BINOL) and the subsequent coordination with iron were the two dominant reactions. The adverse consequences of FeCl 3 -catalyzed conversion could be explained by such intermolecular addition reactions. The reaction of 2-naphthol with methanol and FeCl 3 also caused some chlorination of the product. The possibility that FeCl 3 as a catalyst affected ethers was explored by performing the reaction with dibenzyl ether as feed. It was found that the ether bonds were cleaved. In the presence of o -xylene, ether cleavage was followed by C-alkylation. The increase in maltenes after the reaction of o -xylene with asphaltenes was better explained by C-alkylation following ether cleavage than the reaction between o -xylene and the hydroxyl groups in the asphaltenes. The reaction of dibenzyl ether with methanol produced benzaldehyde, rearrangement products, and heavy gums.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,248
Écart entre enseignants0,223 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations6
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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