Impact of oviductal versus ovarian epithelial cell of origin on ovarian endometrioid carcinoma phenotype in the mouse
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Endometrioid carcinoma ( EC ) is a relatively indolent ovarian carcinoma subtype that is nonetheless deadly if detected late. Existing genetically engineered mouse models ( GEMMs ) of the disease, based on transformation of the ovarian surface epithelium ( OSE ), take advantage of known ovarian EC driver gene lesions, but do not fully recapitulate the disease features seen in patients. An EC model in which the Apc and Pten tumour suppressor genes are conditionally deleted in murine OSE yields tumours that are biologically more aggressive and significantly less differentiated than human ECs . Importantly, OSE is not currently thought to be the tissue of origin of most ovarian cancers, including ECs , suggesting that tumour initiation in Müllerian epithelium may produce tumours that more closely resemble their human tumour counterparts. We have developed Ovgp1‐ iCreER T2 mice in which the Ovgp1 promoter controls expression of tamoxifen ( TAM )‐regulated Cre recombinase in oviductal epithelium – the murine equivalent of human Fallopian tube epithelium. Ovgp1‐ iCreER T2 ;Apc fl/fl ;Pten fl/fl mice treated with TAM or injected with adenovirus expressing Cre into the ovarian bursa uniformly develop oviductal or ovarian ECs , respectively. On the basis of their morphology and global gene expression profiles, the oviduct‐derived tumours more closely resemble human ovarian ECs than do OSE ‐derived tumours. Furthermore, mice with oviductal tumours survive much longer than their counterparts with ovarian tumours. The slow progression and late metastasis of oviductal tumours resembles the relatively indolent behaviour characteristic of so‐called Type I ovarian carcinomas in humans, for which EC is a prototype. Our studies demonstrate the utility of Ovgp1‐ iCreER T2 mice for manipulating genes of interest specifically in the oviductal epithelium, and establish that the cell of origin is an important consideration in mouse ovarian cancer GEMMs . Copyright © 2016 Pathological Society of Great Britain and Ireland. Published by John Wiley & Sons, Ltd.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
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Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».