Murine MTHFD1‐synthetase deficiency, a model for the human MTHFD1 R653Q polymorphism, decreases growth of colorectal tumors
Notice bibliographique
Résumé
The common R653Q variant (∼20% homozygosity in Caucasians) in the synthetase domain of the folate‐metabolizing enzyme MTHFD1 reduces purine synthesis. Although this variant does not appear to affect risk for colorectal cancer, we questioned whether it would affect growth of colorectal tumors. We induced tumor formation in a mouse model for MTHFD1‐synthetase deficiency ( Mthfd1S +/− ) using combined administration of azoxymethane (AOM) and dextran sodium sulfate (DSS) in male and female wild‐type and Mthfd1S +/− mice. Tumor size was significantly smaller in MthfdS +/− mice, particularly in males. A reduction in the proliferation of MthfdS +/− mouse embryonic fibroblast cell lines, compared with wild‐type lines, was also observed. Tumor number was not influenced by genotype. The amount of inflammation observed within tumors from male Mthfd1S +/− mice was lower than that in wild‐type mice. Gene expression analysis in tumor adjacent normal (pre‐neoplastic) tissue identified several genes involved in proliferation ( Fosb, Fos, Ptk6, Esr2, Atf3 ) and inflammation ( Atf3, Saa1 , TNF‐α ) that were downregulated in MthfdS +/− males. In females, MthfdS +/− genotype was not associated with these gene expression changes, or with differences in tumor inflammation. These findings suggest that the mechanisms directing tumor growth differ significantly between males and females. We suggest that restriction of purine synthesis, reduced expression of genes involved in proliferation, and/or reduced inflammation lead to slower tumor growth in MTHFD1‐synthetase deficiency. These findings may have implications for CRC tumor growth and prognosis in individuals with the R653Q variant. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».