Joint Survival Analysis of Time to Drug Change and a Terminal Event with Application to Drug Failure Analysis using Transplant Registry Data
Notice bibliographique
Résumé
Statistical approaches for drug effectiveness studies after liver transplant have used a survival model with changes in treatment as a time-dependent covariate. However, the approach requires that changes in the time-dependent covariate be unrelated to survival outcome. Usually this is not the case, as one drug may be discontinued and an alternative chosen due to the declining health status of the patient. Other approaches examine only subjects who remain on the same drug over a time window, which discards valuable data and may lead to biased effects since this excludes data related to early deaths and to individuals who perform poorly on the drug and had to switch treatments. Because of these issues there are conflicting results seen in the evaluation of immunosuppressive drug effectiveness after liver transplant. We propose a joint survival outcome model with a time-to-drug-change event and a terminal event in graft failure that is useful in drug effectiveness studies where subjects are discontinued from an immunosuppressant (in favour of alternative treatment) due to health reasons. We also include a longitudinal biomarker component. The model takes account of the dependencies across out- comes through shared random effects. Using a Markov chain Monte Carlo approach, we fit the joint model to data from liver transplant recipients from the Scientific Registry for Transplant Recipients.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,049 | 0,067 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,007 |
| Bibliométrie | 0,004 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,002 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,003 | 0,003 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».