Equine rhinitis A virus infection and cytokine expression in primary tracheobronchial epithelial cell culture
Notice bibliographique
Résumé
Primary bronchial cells and ex-vivo explants are commonly used as a model for respiratory viral infections and lung diseases in humans. Similarly, these systems can be used to mimic and study respiratory conditions in the horse. Therefore, equine tracheobronchial epithelial cells (TBEC) could be used to investigate viral respiratory infections and their immune/inflammatory responses in this species. The aims of the present study were to investigate the cytopathic characteristics of equine rhinitis A virus (ERAV) in primary TBECs and the gene expression of IFN-gamma, IFN-Beta, IL-4, and IL-8. TBECs were obtained from the lower trachea, carina and primary bronchi of five euthanized horses. After dissection, the tracheal mucosa was removed, washed and kept overnight on pronase. Twelve to eighteen hours later, the airway mucosa was scraped and cells were mechanically separated. TBECs were then washed, plated on collagen coated flasks/plates using modified DMEM F12 cell culture medium and allowed to propagate to confluency. In order to investigate the cytopathic characteristics, confluent TBEC monolayers were exposed to ERAV and observed daily for 5 consecutive days. Additionally, to investigate cytokine expression by qPCR, TBEC monolayers were exposed to either ERAV or equine influenza virus (EIV) and supernatant samples were collected at 0, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20 and 24 hours post-infection. EIV was used as a comparison for cytokine expression. Interestingly, in this study ERAV infected TBECs developed syncytial cell formations and/or cell clumping commonly observed during other in-vitro viral infections, such as syncytial or herpesviruses. Contrary to our expectations, significant changes in the expression of interferons and IL-4 were not detectable by qPCR after exposure of TBECs to ERAV or EIV within 24 hours. However, up-regulation of IL-8 after exposure to these two viruses was identified from 2 up to 24 hours post-infection in a similar magnitude. IL-8 is consistently detected in respiratory secretions during viral infections in humans and has been shown to induce chemotaxis and phagocytosis of inflammatory cells in the airways. Therefore, changes in the expression of IL-8 indicate that this chemokine might play an important role during early infections, perhaps as a chemotactic factor and/or phagocytic inductor.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».