IFN‐λ3 polymorphism indirectly influences NK cell phenotype and function during acute HCV infection
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Notice bibliographique
Résumé
INTRODUCTION: Polymorphisms in the type III interferon IFN-λ3 and the killer cell immunoglobulin-like receptor (KIR) genes controlling the activity of natural killer (NK) cells can predict spontaneous resolution of acute hepatitis C virus (HCV) infection. We hypothesized that IFN-λ3 polymorphism may modulate NK cell function during acute HCV. METHODS: We monitored the plasma levels of type III IFNs in relation to the phenotype and the function of NK cells in a cohort of people who inject drugs (PWID) during acute HCV infection with different outcomes. RESULTS: Early acute HCV was associated with high variability in type III IFNs plasma levels and the favorable IFN-λ3 CC genotype was associated with higher viral loads. Reduced expression of Natural Killer Group Protein 2A (NKG2A) was associated with lower IFN-λ3 plasma levels and the CC genotype. IFN-γ production by NK cells was higher in individuals with the CC genotype during acute infection but this did not prevent viral persistence. IFN-λ3 plasma levels did not correlate with function of NK cells and IFN-λ3 prestimulation did not affect NK cell activation and function. CONCLUSIONS: These results suggest that IFN-λ3 polymorphism indirectly influences NK cell phenotype and function during acute HCV but other factors may act in concert to determine the outcome of the infection.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
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| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
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