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Enregistrement W2517206033 · doi:10.3892/ol.2016.5074

Expression patterns of maspin and mutant p53 are associated with the development of gestational trophoblastic neoplasia

2016· article· en· W2517206033 sur OpenAlexafffund
Pengming Sun, Qibin Wu, Guanyu Ruan, Zheng Xiu, Yiyi Song, Jianfan Zhun, Li‐Xiang Wu, Walter H. Gotlieb

Notice bibliographique

RevueOncology Letters · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGestational Trophoblastic Disease Studies
Établissements canadiensJewish General Hospital
Organismes subventionnairesPutian UniversityMcGill University
Mots-clésMaspinOncogeneMolecular medicineGestational trophoblastic neoplasiaBiologyCancer researchMutantCell cycleCancerObstetricsMedicinePregnancyGeneticsGeneMetastasis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Gestational trophoblastic disease (GTD) is a group of conditions that originate from the abnormal proliferation of trophoblastic cells. GTDs encompass hydatidiform moles (HMs) and gestational trophoblastic neoplasia (GTN). GTNs are a group of malignant diseases that require chemotherapy, or more aggressive treatment. There is a requirement for more tumor markers to predict the development of GTN from HMs. The current study evaluated the expression of maspin and tumor protein p53 (p53) in GTD, and their role in predicting the development of GTN. Expression of maspin and mutant p53 (m-p53) was detected by immunohistochemistry in 48 normal first trimester placentas, matched for gestational age to 49 HMs that regressed, 39 malignant HMs and 11 invasive moles or choriocarcinomas. Spearman's rank correlation analysis and logistic regression were performed on the expression patterns of maspin and m-p53, and on the clinical prognostic factors in GTD. Compared with normal placenta levels, the expression levels of maspin were decreased, whereas the expression levels of m-p53 were increased in GTDs (P<0.05). The expression levels of maspin and m-p53 in complete and partial HMs were not significantly different (P>0.05). In HMs, maspin expression was inversely correlated with serum β human chorionic gonadotropin, uterine size and diameter of theca-lutein cysts; however, m-p53 expression demonstrated a positive correlation with these factors (all P<0.05). Compared with the high-risk metastatic group (FIGO score ≥7), the low-risk group (FIGO score <7) exhibited a higher rate of positive maspin expression (P=0.041), and the frequency of positive m-p53 expression was significantly higher in patients with an advanced FIGO stages (FIGO stage ≥III) compared with patients in early stages (FIGO stage ≤II; 87.9 vs. 58.8%; P=0.019). The combination of maspin negative expression with m-p53 positive expression had an 84% specificity value, 76% positive predictive value and 70% negative predictive value for the development of GTN. In conclusion, maspin-negative and m-p53-positive expression is associated with the development of GTN in HMs.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,250
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations18
Publié2016
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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