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Enregistrement W2521328099 · doi:10.1212/wnl.86.16_supplement.p6.365

Two Definite Sudden Unexpected Deaths in Epilepsy in a Family with a DEPDC5 Mutation (P6.365)

2016· article· en· W2521328099 sur OpenAlexaffabout
Fabio Nascimento e Silva, Felippe Borlot, Patrick Cossette, Berge A. Minassian, Danielle M. Andrade

Notice bibliographique

RevueNeurology · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueATP Synthase and ATPases Research
Établissements canadiensUniversity of TorontoHospital for Sick ChildrenCentre Hospitalier de l’Université de Montréal
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésEpilepsyMutationMedicinePediatricsPsychiatryGeneticsBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE and BACKGROUND: DEPDC5 gene, mapped to 22q12.2-q12.3, has been associated with a variety of familial epilepsies. Notably, DEPDC5 has never been linked to increased risk of sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP). METHODS: Case report. RESULTS: We studied a three-generation, non-consanguineous, French-Canadian family with nine clinically affected individuals. Interestingly, all but one are males. The index case is a 39-year-old man who started having seizures at the age of 13 years. His seizures were characterized by a “dream-like” aura followed by loss of consciousness and tonic-clonic movements. Initially, seizures were mainly diurnal. In his mid-20s, the episodes became exclusively nocturnal. EEGs showed interictal epileptiform discharges over the right anterior-temporal region. Brain MRI was unremarkable. Two of the index case's paternal uncles suffered definite autopsy-confirmed SUDEP, at the ages of 58 and 50 years, respectively. Seizure-history in this family can be summarized by an onset before reaching adulthood, followed by subsequent progressive decrease in seizure frequency. Seizures were predominantly nocturnal secondarily generalized tonic-clonic. All the subjects were cognitively intact. There was no history of any cardiac symptomatology, cardiovascular risk factor, or definite cardiac condition. Genetic analysis of the index case revealed a pathogenic heterozygous variant in the DEDPC5 gene (p.Gln216, c.646C>T; ENST00000536766). The index case was also tested for genes associated with SUDEP, none of which showed mutations. All living affected relatives, as well as four healthy family members, were clinically evaluated and had DEPDC5 Sanger sequenced. All affected subjects and one healthy individual were found to carry the same DEPDC5 pathogenic variant as the index case. CONCLUSIONS: Several genes have been linked with SUDEP. These are associated with cardiac arrhythmias and/or severe epilepsies, both of which do not apply to this family’s phenotype. The finding in this family suggests that DEPDC5 mutations may be a risk factor for SUDEP.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,672
Score d'incertitude au seuil0,410

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,013
Tête enseignante GPT0,273
Écart entre enseignants0,260 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2016
Routes d'admission2
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