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Enregistrement W2521485041 · doi:10.14785/lymphosign-2016-0006

Immunodeficiency and severe gastrointestinal manifestations in a patient with novel DKC1 mutations causing Hoyeraal–Hreidarsson syndrome

2016· article· en· W2521485041 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

venuePublié dans une revue dont le pays d'attache est le Canada.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueLymphoSign Journal · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueTelomeres, Telomerase, and Senescence
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDyskeratosis congenitaImmunodeficiencyMedicineImmunologyMutationWiskott–Aldrich syndromePrimary immunodeficiencyImmune systemTelomereBiologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Hoyeraal–Hreidarsson syndrome (HHS) is considered a clinically severe variant of dyskeratosis congenita (DKC) and represents the extreme phenotype caused by aberrant telomere biology. Unlike patients with DKC who present later in life, most cases of HHS present in the first years of life. Clinical features include intrauterine growth restriction and microcephaly, which are universal but not pathognomonic, as well as gastrointestinal, immunological and neurological manifestations. The immunological profile is varied as a result of cellular immunodeficiency, humoral defects, or both, and may be the presenting symptom of these patients. Moreover, the immunological phenotype can change over time, making HHS a diagnostic challenge. Methods: This case report highlights the clinical presentation and immune investigations of a male patient with a novel mutation in DKC1, causing HHS. Results: Here, we describe a patient with HHS who presented with Pneumocystis jiroveci pneumonia and low T cells, which is typical of severe combined immunodeficiency. Over time, he developed agammaglobulinemia whereas T-cell function improved. He also presented with extremely severe gastrointestinal manifestations, and died at 3 years of age. Conclusion: This case report highlights a novel compound heterozygous mutation in DKC1, and the need to consider HHS as the differential diagnosis of patients with combined immunodeficiency. Statement of novelty: The case reports on a novel mutation in DKC1.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,496
Score d'incertitude au seuil0,547

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,228
Écart entre enseignants0,216 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle