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Enregistrement W2523347093 · doi:10.1002/poc.3329

A computational study on the steric effects of naphthenic moieties on aggregation interactions of nonconventional petroleum constituents

2014· article· en· W2523347093 sur OpenAlexaff
Peter Rudolf Seidl, Jackeline S. C. Oliveira, Leonardo Moreira da Costa, Stanislav R. Stoyanov

Notice bibliographique

RevueJournal of Physical Organic Chemistry · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiquePetroleum Processing and Analysis
Établissements canadiensUniversity of AlbertaDevon Energy (Canada)National Institute for NanotechnologyNatural Resources Canada
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésChemistrySteric effectsTrimerMoleculeNaphthenic acidComputational chemistryDimerAromaticityInteraction energyOil sandsHydrogen bondMonomerDensity functional theoryNon-covalent interactionsChemical physicsOrganic chemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Nonconventional oil is usually heavy and extra heavy crude or light oil that is relatively unstable. This oil contains varying proportions of larger, more aromatic constituents rather than molecules that can be distilled directly into fuels and petrochemicals. We perform density functional theory (ωB97X‐D/6‐31G(d,p)) calculations to study the contributions of steric effects and dispersion interactions in a series of dimers and trimers of model hydrocarbons containing fused aromatic and cyclohexyl (referred to in the petroleum literature as naphthenic) rings. The aggregation behavior of these molecules is analyzed in terms of the optimized geometry, atomic charges, interaction enthalpy (∆H), and Gibbs free energy (∆G 298 ). The ∆H and ∆G 298 values show that all the dimerization and trimerization processes are exothermic, and only a few are spontaneous at 298 K. The naphthenic hydrogen atoms have a key role in the orientation of the monomers in dimer and trimer aggregates. The interaction among naphthenic hydrogen atoms belonging to adjacent monomers causes steric repulsion. The interaction of naphthenic hydrogen atoms with the π ‐electronic clouds of aromatic rings in adjacent molecules causes attraction. In both cases, the naphthenic hydrogen atoms cause deviation of the monomer from the initial parallel displaced configuration in dimers and trimers. These results reflect the importance of naphthenic rings and their steric interactions in determining the relationship between structures of nonconventional petroleum constituents and their tendency to aggregate and cause fouling. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,420

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,247
Écart entre enseignants0,240 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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