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Enregistrement W2524341612 · doi:10.1200/jco.2015.33.15_suppl.tps8613

The AfFIRM Study: A multicenter phase 2 study of single-agent filanesib (ARRY-520) in patients with advanced multiple myeloma.

2015· article· en· W2524341612 sur OpenAlexaff
Sagar Lonial, Michel Delforge, Hermann Einsele, Philippe Moreau, Martin Kaiser, Meletios Α. Dimopoulos, Albert Oriol, M Gyger, Brandi Hilder, Ann Marie Ptaszynski, Roger Aitchison, Robert Z. Orlowski

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMultiple Myeloma Research and Treatments
Établissements canadiensJewish General Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineMultiple myelomaInternal medicineOncologyMulticenter studyRandomized controlled trial

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

TPS8613 Background: An unmet medical need exists for patients (pts) with multiple myeloma (MM) whose disease has progressed despite prior exposure to immunomodulatory agents (IMiDs) and proteasome inhibitors (PIs), particularly if their disease has become refractory to carfilzomib (CFZ) and/or pomalidomide (POM). Filanesib is a highly selective, targeted kinesin spindle protein (KSP) inhibitor that has shown promising activity and a manageable safety profile as a single agent in heavily pretreated pts with MM. Due to a distinct mechanism of action, filanesib is expected to be active in cells that have become resistant to IMiDs and PIs, potentially addressing a significant unmet need in the treatment of patients with refractory MM. Nonclinical and prior clinical data have suggested that pts with high serum levels of α 1-acid glycoprotein (AAG) may not obtain therapeutic benefit from filanesib as a result of decreased unbound fraction of drug and ineffective therapeutic exposure. The correlation between Baseline AAG and clinical response to single-agent filanesib will be evaluated. Methods: This single-arm Phase 2 study is designed to assess the efficacy and safety of single-agent filanesib in ~160 pts with MM at centers in North America and Europe (NCT02092922). Eligible pts have received at least 2 prior lines of therapy; have received prior bortezomib and lenalidomide; and have disease refractory to CFZ and/or POM. Filanesib (1.50 mg/m2/day) is administered intravenously on Days 1, 2, 15 and 16 in continuous 28-day cycles with prophylactic filgrastim until disease progression or unacceptable toxicity. Objective response is assessed by independent central review and classified per International Myeloma Working Group (IMWG) criteria. AAG is measured by a central laboratory using a validated immunoturbidimetric assay. The primary endpoint is objective response rate (ORR) in pts with low Baseline AAG. Secondary endpoints are ORR in pts with high Baseline AAG, duration of response, time to best response, clinical benefit rate, disease control rate, progression-free survival, time to next treatment, overall survival and safety. The study includes a 25-pt pharmacokinetics/QT substudy. Clinical trial information: NCT02092922.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,016

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,160
Tête enseignante GPT0,479
Écart entre enseignants0,319 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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