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Enregistrement W2526373179 · doi:10.1007/s10545-016-9972-7

Consensus recommendations for the diagnosis, treatment and follow‐up of inherited methylation disorders

2016· review· en· W2526373179 sur OpenAlexaff
Ivo Barić, Christian Staufner, Persephone Augoustides‐Savvopoulou, Yin‐Hsiu Chien, Dries Dobbelaere, Sarah C. Grünert, Thomas Opladen, Danijela Petković Ramadža, Bojana Rakić, Anna Wedell, Henk J. Blom

Notice bibliographique

RevueJournal of Inherited Metabolic Disease · 2016
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueFolate and B Vitamins Research
Établissements canadiensBC Children's Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMethionine AdenosyltransferaseTransmethylationMethylationHomocysteineMethionineHyperhomocysteinemiaMethionine synthaseHomocystinuriaMethyltransferaseMethylenetetrahydrofolate reductaseBiologyMedicineInternal medicineBiochemistryAlleleGeneAmino acid

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Inherited methylation disorders are a group of rarely reported, probably largely underdiagnosed disorders affecting transmethylation processes in the metabolic pathway between methionine and homocysteine. These are methionine adenosyltransferase I/III, glycine N-methyltransferase, S-adenosylhomocysteine hydrolase and adenosine kinase deficiencies. This paper provides the first consensus recommendations for the diagnosis and management of methylation disorders. Following search of the literature and evaluation according to the SIGN-methodology of all reported patients with methylation defects, graded recommendations are provided in a structured way comprising diagnosis (clinical presentation, biochemical abnormalities, differential diagnosis, newborn screening, prenatal diagnosis), therapy and follow-up. Methylation disorders predominantly affect the liver, central nervous system and muscles, but clinical presentation can vary considerably between and within disorders. Although isolated hypermethioninemia is the biochemical hallmark of this group of disorders, it is not always present, especially in early infancy. Plasma S-adenosylmethionine and S-adenosylhomocysteine are key metabolites for the biochemical clarification of isolated hypermethioninemia. Mild hyperhomocysteinemia can be present in all methylation disorders. Methylation disorders do not qualify as primary targets of newborn screening. A low-methionine diet can be beneficial in patients with methionine adenosyltransferase I/III deficiency if plasma methionine concentrations exceed 800 μmol/L. There is some evidence that this diet may also be beneficial in patients with S-adenosylhomocysteine hydrolase and adenosine kinase deficiencies. S-adenosylmethionine supplementation may be useful in patients with methionine adenosyltransferase I/III deficiency. Recommendations given in this article are based on general principles and in practice should be adjusted individually according to patient's age, severity of the disease, clinical and laboratory findings.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,035
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,072
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,035
Score d'incertitude au seuil0,186

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0350,072
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,009
Bibliométrie0,0060,003
Études des sciences et des technologies0,0020,002
Communication savante0,0030,004
Science ouverte0,0110,005
Intégrité de la recherche0,0140,010
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0140,011

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,117
Tête enseignante GPT0,420
Écart entre enseignants0,303 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations67
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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