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Enregistrement W2527804880 · doi:10.1007/s40119-016-0071-5

A Prospective, Randomized, Open-Label Study to Evaluate Two Management Strategies for Gastrointestinal Symptoms in Patients Newly on Treatment with Dabigatran

2016· article· en· W2527804880 sur OpenAlexaboutno aff
Daniel O’Dea, Jacqueline Whetteckey, Naitee Ting

Notice bibliographique

RevueCardiology and Therapy · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAtrial Fibrillation Management and Outcomes
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesBoehringer Ingelheim
Mots-clésMedicineDabigatranRandomized controlled trialGastrointestinal bleedingIntensive care medicineProspective cohort studyInternal medicineAtrial fibrillationWarfarin

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: In the pivotal RE-LY trial, dabigatran etexilate (DE) at the dose of 150-mg twice daily (BID), significantly reduced total stroke and ischemic stroke compared with warfarin in patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), while the 110-mg BID dose had efficacy equivalent to warfarin, and major bleeds were significantly reduced. Both DE regimens were generally well tolerated; however, approximately 4% of the patients discontinued treatment with DE due to gastrointestinal (GI) discomfort. METHODS: Clinical trial NCT01493557 was a multicenter, randomized, active control, open-label study to assess the efficacy of two simple GI symptom (GIS) management strategies in DE-treated patients who developed GIS: (1) concurrent treatment with the proton pump inhibitor pantoprazole (DE-P), or (2) ingestion of DE after a meal (DE-M). Patients were initially randomized to either GIS management strategy. If the first did not resolve their GIS, patients had the option to "add on" the alternative strategy. RESULTS: A total of 1067 patients with NVAF received DE therapy BID for 3 months (United States, 150-mg or 75-mg; Canada, 150-mg or 110-mg). Of these, 117 (11%) patients reported GIS and were randomized to one of two GIS management strategies. At 4 weeks, a significantly higher rate of complete or partial effectiveness was observed in patients on DE-P than in those receiving DE-M, [50/58 (86.2%) versus 40/59 (67.8%), respectively; p = 0.0273]. Patients with ongoing GIS were asked to "add on" the alternate strategy for an additional 4 weeks. Overall, 92/117 (78.6%) of randomized patients experienced complete or partial effectiveness using either the initial strategy or a combination of the two strategies: DE-P, 47 (81.0%); and DE-M, 45 (76.3%, no significant difference) (by initial strategy). CONCLUSION: The majority of patients enrolled either did not experience GIS at all, or their GIS resolved using either one individually, or a combination of the two strategies described. TRIAL REGISTRATION: http://www.ClinicalTrials.gov identifier: NCT01493557.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,007
Score d'incertitude au seuil0,023

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0070,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,058
Tête enseignante GPT0,366
Écart entre enseignants0,308 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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