Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone for Multiple Myeloma
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,285 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
BACKGROUND: Daratumumab showed promising efficacy alone and with lenalidomide and dexamethasone in a phase 1-2 study involving patients with relapsed or refractory multiple myeloma. METHODS: In this phase 3 trial, we randomly assigned 569 patients with multiple myeloma who had received one or more previous lines of therapy to receive lenalidomide and dexamethasone either alone (control group) or in combination with daratumumab (daratumumab group). The primary end point was progression-free survival. RESULTS: white cells), as compared with 4.6% of those in the control group (P<0.001); results below the threshold for minimal residual disease were associated with improved outcomes. The most common adverse events of grade 3 or 4 during treatment were neutropenia (in 51.9% of the patients in the daratumumab group vs. 37.0% of those in the control group), thrombocytopenia (in 12.7% vs. 13.5%), and anemia (in 12.4% vs. 19.6%). Daratumumab-associated infusion-related reactions occurred in 47.7% of the patients and were mostly of grade 1 or 2. CONCLUSIONS: The addition of daratumumab to lenalidomide and dexamethasone significantly lengthened progression-free survival among patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Daratumumab was associated with infusion-related reactions and a higher rate of neutropenia than the control therapy. (Funded by Janssen Research and Development; POLLUX ClinicalTrials.gov number, NCT02076009 .).
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La notice
- Revue
- New England Journal of Medicine
- Thématique
- Multiple Myeloma Research and Treatments
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- Princess Margaret Cancer CentreUniversity of Calgary
- Organismes subventionnaires
- Otsuka PharmaceuticalCelgeneBristol-Myers SquibbIncyteChugai PharmaceuticalSpectrum PharmaceuticalsAmgen
- Mots-clés
- DaratumumabLenalidomideDexamethasoneMultiple myelomaMedicineOncologyInternal medicine
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui