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Enregistrement W2528382711 · doi:10.1038/srep34234

A Novel Genetic Variant in Long Non-coding RNA Gene NEXN-AS1 is Associated with Risk of Lung Cancer

2016· review· en· W2528382711 sur OpenAlexaff
Hua Yuan, Hongliang Liu, Zhensheng Liu, Kouros Owzar, Younghun Han, Li Su, Yongyue Wei, John McLaughlin, Yonathan Brhane, Paul Brennan, Heike Bickeboeller, Albert Rosenberger, Richard S. Houlston, Neil E. Caporaso, Maria Teresa Landi, Joachim Heinrich, Angela Risch, David C. Christiani, Zeynep H. Gümüş, Robert J. Klein, Christopher I. Amos, Qingyi Wei

Notice bibliographique

RevueScientific Reports · 2016
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer-related molecular mechanisms research
Établissements canadiensPublic Health OntarioLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesNational Institute on Drug AbuseDeutsche KrebshilfeDeutscher Akademischer AustauschdienstNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthCancer Research UKWellcome TrustDeutsche ForschungsgemeinschaftNational Human Genome Research InstituteWorld Health Organization
Mots-clésGenome-wide association studyLung cancerSingle-nucleotide polymorphismOdds ratioSNPBiologyLong non-coding RNACarcinogenesisMeta-analysisGenetic associationGeneticsBioinformaticsLung cancer susceptibilityComputational biologyGeneOncologyMedicineGenotypeInternal medicineRNA

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Lung cancer etiology is multifactorial, and growing evidence has indicated that long non-coding RNAs (lncRNAs) are important players in lung carcinogenesis. We performed a large-scale meta-analysis of 690,564 SNPs in 15,531 autosomal lncRNAs by using datasets from six previously published genome-wide association studies (GWASs) from the Transdisciplinary Research in Cancer of the Lung (TRICL) consortium in populations of European ancestry. Previously unreported significant SNPs ( P value < 1 × 10 −7 ) were further validated in two additional independent lung cancer GWAS datasets from Harvard University and deCODE. In the final meta-analysis of all eight GWAS datasets with 17,153 cases and 239,337 controls, a novel risk SNP rs114020893 in the lncRNA NEXN-AS1 region at 1p31.1 remained statistically significant (odds ratio = 1.17; 95% confidence interval = 1.11–1.24; P = 8.31 × 10 −9 ). In further in silico analysis, rs114020893 was predicted to change the secondary structure of the lncRNA. Our finding indicates that SNP rs114020893 of NEXN-AS1 at 1p31.1 may contribute to lung cancer susceptibility.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,636
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,310
Écart entre enseignants0,294 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations45
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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