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Enregistrement W2528566482 · doi:10.1186/s13058-016-0758-5

Patient survival and tumor characteristics associated with CHEK2:p.I157T – findings from the Breast Cancer Association Consortium

2016· article· en· W2528566482 sur OpenAlexafffund
Taru Muranen, Carl Blomqvist, Thilo Dörk, Anna Jakubowska, Päivi Heikkilä, Rainer Fagerholm, Dario Greco, Kristiina Aittomäki, Stig E. Bojesen, Mitul Shah, Alison M. Dunning, Valerie Rhenius, Per Hall, Kamila Czene, Judith S. Brand, Hatef Darabi, Jenny Chang‐Claude, Anja Rudolph, Børge G. Nordestgaard, Fergus J. Couch, Steven N. Hart, Jonine D. Figueroa, Montserrat García‐Closas, Peter A. Fasching, Matthias W. Beckmann, Jingmei Li, Jianjun Liu, Irene L. Andrulis, Robert Winqvist, Katri Pylkäs, Vesa Kataja, Annika Lindblom, Sara Margolin, Jan Lubiński, Natalia Dubrowinskaja, Manjeet K. Bolla, Joe Dennis, Kyriaki Michailidou, Qin Wang, Douglas F. Easton, Paul D.P. Pharoah, Marjanka K. Schmidt, Heli Nevanlinna

Notice bibliographique

RevueBreast Cancer Research · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteUniversity of TorontoMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteOrionin TutkimussäätiöOulun YliopistoDeutsche KrebshilfeMedizinischen Hochschule HannoverCancer Research UKHerlev HospitalCanadian Institutes of Health ResearchCancerfondenNational Institute for Health and Care ResearchGénome QuébecAcademy of FinlandAgency for Science, Technology and ResearchNational Institutes of HealthHamburger KrebsgesellschaftFrancis Crick InstituteMcGill UniversityItä-Suomen YliopistoIda Montinin SäätiöSundhed og Sygdom, Det Frie ForskningsrådSusan G. KomenHelsingin ja Uudenmaan SairaanhoitopiiriSuomen KulttuurirahastoOvarian Cancer Research FundSyöpäjärjestötEuropean CommissionBreast Cancer Research FoundationSigrid Juséliuksen SäätiöDeutsches KrebsforschungszentrumNordic Cancer Union
Mots-clésSurgical oncologyBreast cancerCHEK2MedicineOncologyInternal medicineCancerGynecologyBiologyGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: P.I157T is a CHEK2 missense mutation associated with a modest increase in breast cancer risk. Previously, another CHEK2 mutation, the protein truncating c.1100delC has been associated with poor prognosis of breast cancer patients. Here, we have investigated patient survival and characteristics of breast tumors of germ line p.I157T carriers. METHODS: We included in the analyses 26,801 European female breast cancer patients from 15 studies participating in the Breast Cancer Association Consortium. We analyzed the association between p.I157T and the clinico-pathological breast cancer characteristics by comparing the p.I157T carrier tumors to non-carrier and c.1100delC carrier tumors. Similarly, we investigated the p.I157T associated risk of early death, breast cancer-associated death, distant metastasis, locoregional relapse and second breast cancer using Cox proportional hazards models. Additionally, we explored the p.I157T-associated genomic gene expression profile using data from breast tumors of 183 Finnish female breast cancer patients (ten p.I157T carriers) (GEO: GSE24450). Differential gene expression analysis was performed using a moderated t test. Functional enrichment was investigated using the DAVID functional annotation tool and gene set enrichment analysis (GSEA). The tumors were classified into molecular subtypes according to the St Gallen 2013 criteria and the PAM50 gene expression signature. RESULTS: P.I157T was not associated with increased risk of early death, breast cancer-associated death or distant metastasis relapse, and there was a significant difference in prognosis associated with the two CHEK2 mutations, p.I157T and c.1100delC. Furthermore, p.I157T was associated with lobular histological type and clinico-pathological markers of good prognosis, such as ER and PR expression, low TP53 expression and low grade. Gene expression analysis suggested luminal A to be the most common subtype for p.I157T carriers and CDH1 (cadherin 1) target genes to be significantly enriched among genes, whose expression differed between p.I157T and non-carrier tumors. CONCLUSIONS: Our analyses suggest that there are fundamental differences in breast tumors of CHEK2:p.I157T and c.1100delC carriers. The poor prognosis associated with c.1100delC cannot be generalized to other CHEK2 mutations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,111
Score d'incertitude au seuil0,487

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,306
Écart entre enseignants0,285 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations54
Publié2016
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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