Revertant fiber studies in Duchenne muscular dystrophy
Notice bibliographique
Résumé
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is genetic disorder caused by mutations in the dystrophin gene. DMD patients’ progressively lose muscle function due to lack of dystrophin, a protein required for muscle stability. However, sporadic dystrophin-positive revertant fibers (RFs) are observed in dystrophic muscles of DMD patients and murine models such as mdx. RFs clonally expand with age during frequent regeneration of necrotic fibers, and are believed to arise from muscle precursor cells that undergo spontaneous exon skipping of the mutation during translation. Mdx (nonsense mutation in exon 23), a DMD mouse model, is found to have lower regenerative capacity with a DBA/2 genetic background (mdx-DBA/2) than a C57BL/6 genetic background (mdx-C57BL/6). We hypothesize that RF expansion depends on the regenerative capacity of dystrophic muscles. To test our hypothesis, we employed haematoxylin and eosin (H&E) straining and immunostaining of tibialis anterior (TA) and gastrocnemius (GC) muscles in mdx-DBA/2 mice for 2, 6, 12 and 18 months of age. We compared our results to our recently published data, which examined the RF expansion and regenerative capacity in mdx-C57BL/6 mice (Echigoya et al., 2013). We found, via H&E staining, that the number of centrally nucleated fibers (indicative of regenerating muscle fibers) in mdx-DBA/2 is lower than mdx-C57BL/6 mice in TA and GC muscles for all age groups. Our immunostaining results show that mdx-DBA mice have lower RF expansion than mdx-C57BL/6 in all age groups. Taken together, our results show that lower RF expansion is attributable to reduced regenerative capacity of muscle precursor cells.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».