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Enregistrement W2534327275 · doi:10.1097/01.hjh.0000500475.07008.db

OS 15-08 Ang(1–7) INFLUENCES ET-1 SIGNALING THROUGH MAS

2016· article· en· W2534327275 sur OpenAlexaff
Katie Y Hood, Hiba Yusuf, Jane E. Findlay, Robson A.S. Santos, Carlos H. Castro, George S. Baillie, Margaret R. MacLean, Augusto C. Montezano, Rhian M. Touyz

Notice bibliographique

RevueJournal of Hypertension · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEicosanoids and Hypertension Pharmacology
Établissements canadiensOttawa Hospital
Organismes subventionnairesMedical Research Council
Mots-clésMedicineEnosPathophysiologyEndothelial dysfunctionHypoxia (environmental)PhosphorylationImmunoprecipitationPeptideAngiotensin IIIn vitroInternal medicineEndocrinologyMolecular biologyCell biologyImmunologyReceptorBiochemistryNitric oxideBiologyChemistryNitric oxide synthaseAntibodyOxygen

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective: Ang(1–7) has been shown to protect against pulmonary hypertension (PH). Mechanisms remain unclear. Considering the importance of ET-1 in PH pathophysiology and endothelial dysfunction, we questioned whether Ang(1–7) influences ET-1 signaling in endothelial cells and whether Ang(1–7) treatment influences the ET-1 system in PH. Design and Method: Human endothelial cells (hEC) were stimulated with ET-1 in absence/presence of Ang(1–7). Mas and ETBR interaction was observed by immunoprecipitation. To characterize physical interactions, we utilized novel technology, employing a library of peptides spanning the MasR sequence, to define sites of ETBR binding. To investigate pathophysiological significance of our findings, we investigated whether Ang(1–7) treatment ameliorates PH. Hypoxia was used to induce PH in mice: normoxic (NV) and hypoxic vehicle (HV), normoxic (NA) and hypoxic PH (HA) treated with Ang(1–7) 30 μg/kg/day. Results: Ang(1–7) increases ET-1 release (125%) and ETBR protein (50%). ET-1-induced increases in VCAM-1 protein (38%) and TNFα production (30%) were blocked by Ang(1–7). Pro-inflammatory effects were dependent on NO. Ang(1–7) increased NO production (257%) in a Mas and ETBR-dependent manner. Mutagenesis studies identified regions conferring specificity for ETBR binding. Peptide disruptors to prevent Mas/ETBR interaction were used for in vitro validation. We previously demonstrated in hEC that Ang(1–7) stimulates eNOS phosphorylation (180%), an effect inhibited by pre-incubation with peptide disruptors. In HP mice, RVSP (18.7 NV vs. 47.6mmHg HV, p < 0.05) RVH (0.19 NV vs. 0.28 HV, p < 0.01) and ET-1 levels (0.8 NV vs 2.4pg/ml HV, p < 0.05) were increased and blocked by Ang(1–7). Hypercontractility in pulmonary arteries of HV mice was attenuated by Ang(1–7). Conclusions: These findings indicate that vasoprotective effects of Ang(1–7) may be mediated through Mas:ETBR dimerization. In vivo studies support a relationship between Ang(1–7)/Mas and ET-1 systems. In conclusion we have identified a novel link between Ang(1–7) and ET-1 through physical interactions between Mas and ETBR.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,038
Tête enseignante GPT0,292
Écart entre enseignants0,254 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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