Nanotechnology for improving response to cancer chemo and immunotherapy
Notice bibliographique
Résumé
C is the number one cause of death in Canada, surpassing cardiovascular disease. Despite significant strides in understanding the mechanisms behind cancer, efficient and curative therapies are still missing. Chemotherapy is the treatment of choice in many cancers. However, it rarely cures cancer and mostly becomes ineffective by drug resistance. Moreover, emergence of intolerable toxicities by chemotherapeutic agents lowers the quality of life significantly, in cancer patients. Immunotherapy is the more recent and unconventional form therapy for cancer. Recent research has provided a strong case for the potential benefit of combined immuno and chemotherapy in the eradication of cancer. In both cases achieving high therapeutic efficacy requires targeted delivery -to cancer cells and its microenvironment in case of chemotherapy and to antigen presenting cells in case of cancer vaccines. The objective of our research is to design targeted vaccine and drug nano-delivery systems that can enhance the efficacy and reduce the toxicity of immunotherapy and chemotherapy in cancer. In this presentation, a brief update on the progress made by our research group in the design and development of engineered block-copolymer micelles as targeted nano-therapeutics that can enhance efficacy and reduce toxicity of chemotherapeuty in sensitive and resistant cancer phenotypes will be described. Development of nanoparticlulate delivery systems that can enhance immune responses against cancer leading to the rejection of established tumors in animal models by body’s defense mechanism will also be described.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».