Study of Octaplex Dosing Accuracy: An In Vitro Analysis
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Abstract 4335 Background: Supratherapeutic INRs are common with warfarin therapy, and increase serious bleeding risk. Octaplex is a prothrombin complex concentrates (PCC) that is recommended for urgent warfarin reversal. However, disagreement exists regarding proper dosing strategies (fixed versus weight-based). Objectives: We sought to measure the in vitro effect of Octaplex on INR and factor levels, and to characterize this relationship. Methods: Plasma samples from eligible patients on warfarin with stable INRs for ≥4 weeks were collected. Plasma volumes were calculated to approximate 1000, 2000 and 3000IU doses of Octaplex and these were added to the samples. INR and factor levels were measured pre- and post-Octaplex. Results: Twenty-three of the 30 subjects enrolled had complete data for analysis. INRs corrected <1.5 in all samples post-1000IU, and decreased further with subsequent doses (p<0.001). Similar changes occurred in factors II, VII, and X (p<0.01). Linear correlations were seen between INR and factors II, VII and X. Factor IX did not increase incrementally or show a correlation with INRs. Weight-based dosing was then estimated. All INRs were <1.2 (0.9–1.2), and factor levels >0.50IU for II, VII and X (0.96–1.52, 0.51–1.45 and 0.81–1.38, respectively). Factor IX did not uniformly correct >0.50IU (0.31–1.31). Conclusion: We confirmed in vitro that 1000IU of Octaplex was able to correct INR to <1.5 but factor activity for II, VII and X was not uniformly >0.50IU until 2000IU, and >1.00IU not until 3000IU. Our study suggests that INR correction alone may not appropriately reflect sufficient factor activity, and lends support for weight-based PCC dosing. Disclosures: No relevant conflicts of interest to declare.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,008 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».