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Enregistrement W2538554706 · doi:10.1002/ajmg.a.38024

Creation of an international registry to support discovery in schwannomatosis

2016· article· en· W2538554706 sur OpenAlexaff
Kimberly Laskie Ostrow, Amanda L. Bergner, Jaishri O. Blakeley, D. Gareth Evans, Rosalie E. Ferner, Jan M. Friedman, Gordon J. Harris, Justin T. Jordan, Bruce R. Korf, Shannon Langmead, Victor Mautner, Vanessa L. Merker, Laura Papi, Scott R. Plotkin, John M. Slopis, Miriam J. Smith, Anat Stemmer‐Rachamimov, Kaleb Yohay, Allan J. Belzberg

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Medical Genetics Part A · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeurofibromatosis and Schwannoma Cases
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesWeill Cornell Medical CollegeUniversität HamburgUniversità degli Studi di FirenzeUniversity of Central FloridaJohns Hopkins UniversityNational Institute for Health and Care ResearchMassachusetts General HospitalChildren's Tumor Foundation
Mots-clésMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Schwannomatosis is a tumor suppressor syndrome that causes multiple tumors along peripheral nerves. Formal diagnostic criteria were first published in 2005. Variability in clinical presentation and a relative lack of awareness of the syndrome have contributed to difficulty recognizing affected individuals and accurately describing the natural history of the disorder. Many critical questions such as the mutations underlying schwannomatosis, genotype-phenotype correlations, inheritance patterns, pathologic diagnosis of schwannomatosis-associated schwannomas, tumor burden in schwannomatosis, the incidence of malignancy, and the effectiveness of current, or new treatments remain unanswered. A well-curated registry of schwannomatosis patients is needed to facilitate research in field. An international consortium of clinicians and scientists across multiple disciplines with expertise in schwannomatosis was established and charged with the task of designing and populating a schwannomatosis patient registry. The International Schwannomatosis Registry (ISR) was built around key data points that allow confirmation of the diagnosis and identification of potential research subjects to advance research to further the knowledge base for schwannomatosis. A registry with 389 participants enrolled to date has been established. Twenty-three additional subjects are pending review. A formal process has been established for scientific investigators to propose research projects, identify eligible subjects, and seek collaborators from ISR sites. Research collaborations have been created using the information collected by the registry and are currently being conducted. The ISR is a platform from which multiple research endeavors can be launched, facilitating connections between affected individuals interested in participating in research and researchers actively investigating a variety of aspects of schwannomatosis. © 2016 Wiley Periodicals, Inc.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,106
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,114
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,106
Score d'incertitude au seuil0,563

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,1060,114
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0110,008
Études des sciences et des technologies0,0030,002
Communication savante0,0050,009
Science ouverte0,0040,012
Intégrité de la recherche0,0020,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0140,009

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,323
Écart entre enseignants0,303 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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