Induction of Transient Cytopenia To Analyze Hematopoiesis in Mutant Mice.
Notice bibliographique
Résumé
Abstract The mouse plays an indispensable role in developing our current understanding of mammalian hematopoiesis. Most hematopoietic phenotyping assays in the mouse are non-viable techniques designed to evaluate homeostatic populations, enumerate progenitor populations, and perform functional analysis. The worldwide effort to generate mouse models of human disease and functionally annotate the mammalian genome using mouse mutagenesis (including dominant ENU screens) requires the development of robust standardized viable phenotyping tools. We have developed a phenotyping assay that induces transient cytopenias using various pharmacological agents (5-fluorouracil, phenylhydrazine, and hydroxyurea), the responses to which are monitored by tracing changes in peripheral blood levels of red blood cells, white blood cells and platelets. We have performed detailed analysis of lineage recovery kinetics, developing lineage recovery curves for various strains of mice for both males and females, which allowed us to identify appropriate testing days to identify phenodeviants. We have compared the recovery data with conventional progenitor assays and analyzed a cohort of well-studied naturally occurring and targeted hematopoietic mutants using the transient anemia assays that has yielded novel phenotypes of hemizygous mutant animals. For example, erythropoietin receptor null embryos die of severe anemia at mid-gestation; however, no defect in erythropoiesis has been reported in EpoR +/− mice. We have found that 5-fluorouracil and phenylhydrazine elicit delayed RBC recovery in EpoR +/− mice, demonstrating a critical dose-dependent role for the erythropoietin receptor in stress erythropoiesis. In addition, Stat5 has been shown to play an important role in erythropoiesis and in the regulation of steady state hematopoiesis. We have found that Stat5a/b+/− mice treated with 5-fluorouracil show altered recovery kinetics in RBC, WBC and platelets. Finally, we have adapted the transient cytopenia assay to develop a sensitized dominant ENU screen, enabling us to identify hematopoietic mutants that do not present abnormal blood cell counts in a homeostatic state. Thus, these standardized cytopenia response assays function as surrogate viable assays to analyze progenitor populations.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».