A phase II trial of a neoadjuvant platinum-containing regimen for locally advanced breast cancer: Pathologic response, long-term follow-up, and correlation with biomarkers
Notice bibliographique
Résumé
e11510 Background: To determine the response, tolerability, and long-term outcome of a neoadjuvant platinum-containing regimen for locally advanced breast cancer (LABC). To search for correlation between pathologic complete response (pCR) and predefined biomarkers in this cohort. Patients and Methods: Patients with LABC received eight cycles of either sequence A or B. Sequence A was doxorubicin 60 mg/m2 and paclitaxel 175 mg/m2 (AT) q3w X 4 followed by cisplatin (C) 60 mg/m2 and paclitaxel 90 mg/m2 (CT) q2w X 4. Sequence B was CT x 4 followed by AT x 4. In addition to estrogen receptor and HER2, immunohistochemistry (IHC) for MDR-1, MRP-1, topoisomerase IIα(topoIIα) and p53 was performed. Results: 88 patients were evaluable for response and toxicity. Median follow-up was 97 months. The overall pCR rate was 21.5%. For subgroups ER+/HER2-, HER2 +, and double negative (ER-/ HER2-) disease the pCR was 5.9%,23.3% and 35% respectively, p=0.006. Five year(y) overall survival for the entire cohort was 71.1%. Five y overall survival was 88.1% (CI 77.1%, 99.1%) for the ER positive HER2 negative group compared to 68.5% (CI 51.3%, 85.7%) and 49.5 (CI 27.4%, 71.6%) in the HER2 positive and “double negative” group respectively (p=0.0077). Over-expression of topo IIα was correlated with pCR (p<0.001). There were no toxic deaths. Conclusions: A platinum-containing neoadjuvant regimen was well tolerated and achieved a pCR rate which compares favorably to other recent studies of multi-agent chemotherapy. Further studies tailored for specific breast cancer subtypes are required. No significant financial relationships to disclose.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».