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Enregistrement W2544044666 · doi:10.1007/s10549-016-4018-2

Association of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers with genetic variants showing differential allelic expression: identification of a modifier of breast cancer risk at locus 11q22.3

2016· article· en· W2544044666 sur OpenAlexafffund
Yosr Hamdi, Penny Soucy, Karoline Kuchenbaeker, Tomi Pastinen, Arnaud Droit, Audrey Lemaçon, Julian Adlard, Kristiina Aittomäki, Irene L. Andrulis, Aðalgeir Arason, Norbert Arnold, Banu Arun, Jacopo Azzollini, Anita Bane, Laure Barjhoux, Daniel Barrowdale, Javier Benı́tez, Pascaline Berthet, Marinus J. Blok, Kristie Bobolis, Valérie Bonadona, Bernardo Bonanni, Angela R. Bradbury, Carole Brewer, Bruno Buecher, Saundra S. Buys, Maria A. Caligo, Jocelyne Chiquette, Wendy K. Chung, Kathleen Claes, Mary B. Daly, Francesca Damiola, Rosemarie Davidson, Miguel de la Hoya, Kim De Leeneer, Orland Dı́ez, Yuan Chun Ding, Riccardo Dolcetti, Susan M. Domchek, Cecilia M. Dorfling, Diana Eccles, Rosalind A. Eeles, Zakaria Einbeigi, Bent Ejlertsen, Christoph Engel, D. Gareth Evans, Lídia Feliubadaló, Lenka Foretová, Florentia Fostira, William D. Foulkes, George Fountzilas, Eitan Friedman, Debra Frost, Pamela Ganschow, Patricia A. Ganz, Judy E. Garber, Simon A. Gayther, Anne‐Marie Gerdes, Gord Glendon, Andrew K. Godwin, David E. Goldgar, Mark H. Greene, Jacek Gronwald, Eric Hahnen, Ute Hamann, Thomas van Overeem Hansen, Steven N. Hart, John L. Hays, Frans B.L. Hogervorst, Peter J. Hulick, Evgeny N. Imyanitov, Claudine Isaacs, Louise Izatt, Anna Jakubowska, Paul A. James, Ramūnas Janavičius, Uffe Birk Jensen, Esther M. John, Joseph Vijai, Walter Just, Katarzyna Kaczmarek, Beth Y. Karlan, Carolien M. Kets, Judy Kirk, Mieke Kriege, Yael Laitman, M Laurent, Conxi Lázaro, Goska Leslie, Jenny Lester, Fabienne Lesueur, Annelie Liljegren, Niklas Loman, Jennifer T. Loud, Siranoush Manoukian, Milena Mariani, Sylvie Mazoyer, Lesley McGuffog, Hanne Meijers‐Heijboer, Alfons Meindl, Austin Miller, Marco Montagna, Anna Marie Mulligan, Katherine L. Nathanson, Susan L. Neuhausen, Heli Nevanlinna, Robert L. Nussbaum, Edith Oláh, Olufunmilayo I. Olopade, Kai‐Ren Ong, Jan C. Oosterwijk, Ana Osório, Laura Papi, Sue K. Park, Inge Søkilde Pedersen, Bernard Peissel, Pedro Pérez Segura, Paolo Peterlongo, Catherine M. Phelan, Paolo Radice, Johanna Rantala, Christine Rappaport, Gad Rennert, Andrea L. Richardson, Mark E. Robson, Gustavo C. Rodriguez, Matti A. Rookus, Rita K. Schmutzler, Nicolas Sévenet, Payal D. Shah, Christian F. Singer, Thomas P. Slavin, Katie Snape, Johanna Sokolowska, Ida Marie Heeholm Sønderstrup, Melissa C. Southey, Amanda B. Spurdle, Zsofia Stadler, Dominique Stoppa‐Lyonnet, Grzegorz Sukiennicki, Christian Sutter, Yen Y. Tan, Muy-Kheng M. Tea, Manuel R. Teixeira, Àlex Teulé, Soo‐Hwang Teo, Mary Beth Terry, Mads Thomassen, Laima Tihomirova, Marc Tischkowitz, Silvia Tognazzo, Amanda Ewart Toland, Nadine Tung, Ans M.W. van den Ouweland, Rob B. van der Luijt, Klaartje van Engelen, Elizabeth J. van Rensburg, Raymonda Varon-Mateeva, Barbara Wappenschmidt, Juul Wijnen, Timothy R. Rebbeck, Georgia Chenevix‐Trench, Kenneth Offit, Fergus J. Couch, Silje Nord, Douglas F. Easton, Antonis C. Antoniou, Jacques Simard

Notice bibliographique

RevueBreast Cancer Research and Treatment · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensSt. Michael's HospitalMcGill University and Génome Québec Innovation CentreMcMaster UniversityJuravinski HospitalHôpital du Saint-SacrementJuravinski Cancer CentreUniversity of TorontoLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteMount Sinai HospitalMcGill UniversityUniversité LavalCentre hospitalier universitaire de Québec
Organismes subventionnairesJonsson Comprehensive Cancer CenterNational Center for Advancing Translational SciencesEuropean Regional Development Fundlékařská fakulta Univerzity KarlovyUniversity of California, San FranciscoNational Institutes of HealthKerry Group Kuok FoundationFreistaat SachsenNational Cancer InstituteLiga Portuguesa Contra o CancroFox Chase Cancer CenterMinistero dello Sviluppo EconomicoMedical Research CouncilUppsala UniversitetInstitut National Du CancerDeutsche KrebshilfeSahlgrenska UniversitetssjukhusetUniversità degli Studi di FirenzeOvarian Cancer Research FundLandspítali HáskólasjúkrahúsHungarian Scientific Research FundNational Health and Medical Research CouncilFundación CellexFisher Center for Alzheimer's Research FoundationJewish General HospitalLunds UniversitetNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekMinistero della SaluteGeneralitat de CatalunyaAmerican Cancer SocietyFonds Wetenschappelijk OnderzoekCancer Center, University of KansasCancerfondenCancer Association of South AfricaNational Breast Cancer FoundationEuropean CommissionNational Institute for Health and Care ResearchKWF KankerbestrijdingCancer Research UKGovernment of CanadaFondation du cancer du sein du QuébecMemorial Sloan-Kettering Cancer CenterNRG OncologyIsrael Cancer AssociationInstitut Català de la SalutUniversity of PennsylvaniaMinistère du Développement Économique, de l’Innovation et de l’ExportationAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroGenome CanadaClalit Health ServicesDeutsches KrebsforschungszentrumBreast Cancer Research FoundationMcGill UniversityUniverzita Karlova v PrazeNIH Office of the DirectorMinistério da Ciência, Tecnologia e InovaçãoDr. Ralph and Marian Falk Medical Research TrustKansas Bioscience AuthorityGeorgetown UniversitySusan G. Komen for the CureCanadian Institutes of Health ResearchGeneral Secretariat for Research and TechnologyBeth Israel Deaconess Medical CenterInstituto de Salud Carlos IIIOhio State UniversityCancer AustraliaFondation ARC pour la Recherche sur le CancerIstituto Oncologico VenetoRoyal Marsden NHS Foundation TrustEuropean Social FundUniversity of ChicagoLietuvos Mokslo Taryba
Mots-clésBreast cancerAlleleLocus (genetics)GeneticsOncologyBiologyCancerMedicineCancer researchGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: Cis-acting regulatory SNPs resulting in differential allelic expression (DAE) may, in part, explain the underlying phenotypic variation associated with many complex diseases. To investigate whether common variants associated with DAE were involved in breast cancer susceptibility among BRCA1 and BRCA2 mutation carriers, a list of 175 genes was developed based of their involvement in cancer-related pathways. METHODS: Using data from a genome-wide map of SNPs associated with allelic expression, we assessed the association of ~320 SNPs located in the vicinity of these genes with breast and ovarian cancer risks in 15,252 BRCA1 and 8211 BRCA2 mutation carriers ascertained from 54 studies participating in the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2. RESULTS: ). This association was absent in BRCA2 carriers (p = 0.57). The 11q22.3 region notably encompasses genes such as ACAT1, NPAT, and ATM. Expression quantitative trait loci associations were observed in both normal breast and tumors across this region, namely for ACAT1, ATM, and other genes. In silico analysis revealed some overlap between top risk-associated SNPs and relevant biological features in mammary cell data, which suggests potential functional significance. CONCLUSION: We identified 11q22.3 as a new modifier locus in BRCA1 carriers. Replication in larger studies using estrogen receptor (ER)-negative or triple-negative (i.e., ER-, progesterone receptor-, and HER2-negative) cases could therefore be helpful to confirm the association of this locus with breast cancer risk.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,301
Écart entre enseignants0,285 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations22
Publié2016
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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