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Enregistrement W2545736115 · doi:10.18632/oncotarget.12932

Personalized anticancer therapy selection using molecular landscape topology and thermodynamics

2016· article· en· W2545736115 sur OpenAlexaffabout
Edward A. Rietman, Jacob G. Scott, Jack A. Tuszyński, Giannoula Klement

Notice bibliographique

RevueOncotarget · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBioinformatics and Genomic Networks
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineLibrary scienceOncologyInternal medicineMedical physicsComputer science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

// Edward A. Rietman 1 , Jacob G. Scott 2, 3 , Jack A. Tuszynski 4, 5 , Giannoula Lakka Klement 6, 7, 8 1 BINDS lab, College of Information and Computer Sciences, University of Massachusetts Amherst, Amherst, MA, USA 2 Wolfson Center for Mathematical Biology, Mathematical Institute, University of Oxford, Oxford, UK 3 Department of Integrated Mathematical Oncology, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Tampa, FL, USA 4 Department of Oncology, Faculty of Medicine and Dentistry, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada 5 Department of Physics, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada 6 Molecular Oncology Research Institute, Tufts Medical Center, Boston, MA, USA 7 Pediatric Hematology Oncology, Floating Hospital for Children at Tufts Medical Center, Boston, MA, USA 8 Sackler School of Graduate Biomedical Sciences at Tufts University, Boston, MA, USA Correspondence to: Giannoula Lakka Klement, email: glakkaklement@tuftsmedicalcenter.org Keywords: precision medicine, targeted agents, glioma, topology, thermodynamic measures Received: May 23, 2016      Accepted: October 12, 2016      Published: October 26, 2016 ABSTRACT Personalized anticancer therapy requires continuous consolidation of emerging bioinformatics data into meaningful and accurate information streams. The use of novel mathematical and physical approaches, namely topology and thermodynamics can enable merging differing data types for improved accuracy in selecting therapeutic targets. We describe a method that uses chemical thermodynamics and two topology measures to link RNA-seq data from individual patients with academically curated protein-protein interaction networks to select clinically relevant targets for treatment of low-grade glioma (LGG). We show that while these three histologically distinct tumor types (astrocytoma, oligoastrocytoma, and oligodendroglioma) may share potential therapeutic targets, the majority of patients would benefit from more individualized therapies. The method involves computing Gibbs free energy of the protein-protein interaction network and applying a topological filtration on the energy landscape to produce a subnetwork known as persistent homology. We then determine the most likely best target for therapeutic intervention using a topological measure of the network known as Betti number. We describe the algorithm and discuss its application to several patients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,677
Score d'incertitude au seuil0,307

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,246
Écart entre enseignants0,238 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations24
Publié2016
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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