Two‐year outcomes for the Altis<sup>®</sup> adjustable single incision sling system for treatment of stress urinary incontinence
Notice bibliographique
Résumé
AIMS: Evaluate the Altis single-incision sling for treatment of female stress urinary incontinence through 24 months. METHODS: This was a prospective, multi-center, industry-sponsored (Coloplast Corp.), single-arm trial with primary efficacy defined as ≥50% reduction in 24 h pad weight from baseline at 6-months. Device- and procedure-related complications were collected for safety. Secondary measures included cough stress test, Urogenital Distress Inventory-Short Form, Incontinence Impact Questionnaire-Short Form, and Patient Global Impression of Improvement. RESULTS: Of the 113 women implanted, 94 remained at 24-months. The average procedure time was 12.8 ± 8.4 min across all settings. Of those with paired baseline and follow-up data at 24-months, 90.0% (81/90) achieved ≥50% reduction in pad weight, 81.1% (73/90) were dry (pad weight ≤4.0 g), and 87.9% (80/91) had a negative cough stress test. Significant median reductions of 44.4 in Urogenital Distress Inventory (P-value <0.0001) and 52.0 in Incontinence Impact Questionnaire scores (P-value <0.0001) were observed. Additionally, 90.4% (85/94) of subjects reported "very much better" or "much better" on the Patient Global Impression of Improvement. No new device- or procedure-related adverse events occurred between the 12 and 24 month visits. CONCLUSIONS: The Altis single-incision sling is a durable and effective treatment with a favorable safety profile for surgical treatment of women with stress or stress-predominant mixed urinary incontinence.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».