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Enregistrement W2546708985 · doi:10.18632/oncotarget.13048

Targeting EZH1 and EZH2 contributes to the suppression of fibrosis-associated genes by miR-214-3p in cardiac myofibroblasts

2016· article· en· W2546708985 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.

Notice bibliographique

RevueOncotarget · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCircular RNAs in diseases
Établissements canadiensLibin Cardiovascular Institute of AlbertaUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesGuangdong Provincial People's HospitalNational Natural Science Foundation of ChinaNational Science Foundation
Mots-clésGene knockdownCardiac fibrosisFibrosisMyofibroblastmicroRNAEZH2Angiotensin IIDownregulation and upregulationCancer researchPeroxisome proliferator-activated receptorCell biologyMedicineReceptorBiologyGene expressionInternal medicineGeneBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

// Wen-Si Zhu 1,2,* , Chun-Mei Tang 2,3,* , Zhen Xiao 1,2,* , Jie-Ning Zhu 1,2 , Qiu-Xiong Lin 1,2 , Yong-Heng Fu 1,2 , Zhi-Qin Hu 2,3 , Zhuo Zhang 2,4 , Min Yang 1,2 , Xi-Long Zheng 5 , Shu-Lin Wu 1,2 and Zhi-Xin Shan 1,2 1 Guangdong Cardiovascular Institute, Guangdong Provincial Key Laboratory of Clinical Pharmacology, Guangzhou, China 2 Guangdong General Hospital, Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou, China 3 Southern Medical University, Guangzhou, China 4 School of Medicine, South China University of Technology, Guangzhou, China 5 The Libin Cardiovascular Institute of Alberta, Department of Biochemistry & Molecular Biology, The University of Calgary, Calgary, Canada * These authors have contributed equally to this work Correspondence to: Zhi-Xin Shan, email: // Keywords : microRNA-214-3p, cardiac fibrosis, cardiac myofibroblast, EZH1, EZH2, Pathology Section Received : August 31, 2016 Accepted : October 28, 2016 Published : November 03, 2016 Abstract The role of microRNA-214-3p (miR-214-3p) in cardiac fibrosis was not well illustrated. The present study aimed to investigate the expression and potential target of miR-214-3p in angiotensin II (Ang-II)-induced cardiac fibrosis. MiR-214-3p was markedly decreased in the fibrotic myocardium of a mouse Ang-II infusion model, but was upregulated in Ang-II-treated mouse myofibroblasts. Cardiac fibrosis was shown attenuated in Ang-II-infused mice received tail vein injection of miR-214-3p agomir. Consistently, miR-214-3p inhibited the expression of Col1a1 and Col3a1 in mouse myofibroblasts in vitro . MiR-214-3p could bind the 3’-UTRs of enhancer of zeste homolog 1 (EZH1) and -2, and suppressed EZH1 and -2 expressions at the transcriptional level. Functionally, miR-214-3p mimic, in parallel to EZH1 siRNA and EZH2 siRNA, could enhance peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ) expression and inhibited the expression of Col1a1 and Col3a1 in myofibroblasts. In addition, enforced expression of EZH1 and -2, and knockdown of PPAR-γ resulted in the increase of Col1a1 and Col3a1 in myofibroblasts. Moreover, the NF-κB signal pathway was verified to mediate Ang-II-induced miR-214-3p expression in myofibroblasts. Taken together, our results revealed that EZH1 and -2 were novel targets of miR-214-3p, and miR-214-3p might be one potential miRNA for the prevention of cardiac fibrosis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,082
Score d'incertitude au seuil0,422

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,225
Écart entre enseignants0,221 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle