MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2546735259 · doi:10.1182/blood.v112.11.3472.3472

The Role of C5a in the Mobilization of Hematopoietic Stem/Progenitor Cells

2008· article· en· W2546735259 sur OpenAlexaff
Ali Jalili, Neeta Shirvaikar, Chris Korol, Anna Janowska‐Wieczorek

Notice bibliographique

RevueBlood · 2008
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueComplement system in diseases
Établissements canadiensCanadian Blood ServicesUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésHaematopoiesisProgenitor cellCD34Bone marrowCell biologyMyeloidStem cellStromal cellComplement systemBiologyFlow cytometryImmunologyChemistryImmune systemCancer research

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The complement system, a vital component of the immune system, has been shown to play a role in hematopoietic stem/progenitor cell (HSPC) trafficking. C3a is known to be important in the retention of HSPC in the bone marrow (BM) as C3a-deficient mice are good mobilizers, and C5a is important in the mobilization of HSPC because C5a-deficient mice are poor mobilizers (Stem Cells2007; 25: 3093). Further, granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) activates the complement system via the classical pathway, down-regulates stromal-derived factor (SDF)-1 in BM stromal cells and decreases expression of its receptor, CXCR4, in myeloid cells. In this work investigated the mechanism of C5a involvement in HSPC mobilization. Using RT-PCR and FACS we examined the expression of the C5a receptor (CD88) on mobilized peripheral blood (PB) and steady-state PB HSPC and mature white blood cells, and in vitro-expanded myeloid, erythroid, and megakaryocytic progenitor cells. We found that CD88, like the G-CSF receptor, is not expressed on BM, PB or cord blood HSPC (CD34+ cells); during CD34+ cell differentiation the expression of CD88 increases in myelocytic and megakaryocytic progenitors; and the percentage of monocytes and polymorphonuclear (PMN) cells expressing CD88 is significantly higher in mobilized than in steady-state PB. Examing the function of C5a (using flow cytometry) we found that, unlike C3a, C5a decreases CXCR4 expression in a dose-dependent manner in monocytes and PMN, but not in lymphocytes; and this effect was not seen when anti-C5a antibody was added. Interestingly, we found that G-CSF down-regulation of CXCR4 expression on PMN was partially restored by anti-C5a antibody, suggesting that the mobilizing effects of G-CSF are at least in part due to the action of C5a. Moreover, chemotaxis of PMN towards SDF-1 (chemotaxis assay) increased when these cells were stimulated with C3a but decreased with both C5a and G-CSF, reflecting the CXCR4 expression status of these cells after stimulation. We also examined the effect of C5a on matrix metalloproteinase (MMP) secretion in BM leukocytes and found that, like G-CSF, C5a increased MMP-9 and MMP-2 secretion into media (zymography). Since the SDF-1/CXCR4 axis plays an integral role in the retention of HSPC in the BM, we conclude that C5a promotes mobilization by disrupting this axis, as well as increasing MMP-9 and MMP-2 secretion by BM leukocytes, thereby allowing egress of HSPC into the PB.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,142
Score d'incertitude au seuil0,139

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,214
Écart entre enseignants0,203 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2008
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueBloodMême sujetComplement system in diseasesTravaux en français237 207