MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2547148297 · doi:10.1002/phar.1851

Is the Combination of Piperacillin‐Tazobactam and Vancomycin Associated with Development of Acute Kidney Injury? A Meta‐analysis

2016· review· en· W2547148297 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevuePharmacotherapy The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy · 2016
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAntimicrobial Resistance in Staphylococcus
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPiperacillin/tazobactamVancomycinMedicinePiperacillinTazobactamOdds ratioInternal medicineStaphylococcus aureus

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Study Objective To evaluate the association of the development of acute kidney injury (AKI) when piperacillin‐tazobactam is used in combination with vancomycin compared with vancomycin with or without a β‐lactam. Design Meta‐analysis of 15 observational cohort studies. Patients A total of 3258 adult inpatients who received vancomycin + piperacillin‐tazobactam versus vancomycin alone (10 studies); vancomycin + piperacillin‐tazobactam versus vancomycin + β‐lactam (four studies); or vancomycin + piperacillin‐tazobactam versus vancomycin alone or vancomycin + other antibiotics (one study). Measurements and Main Results The PubMed, Embase, Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature, and Cochrane databases, as well as meeting proceedings, were searched (1966–June 1, 2016). Quality of studies was assessed by using the Newcastle‐Ottawa Quality Assessment Scale (NOQAS). The primary outcome of this meta‐analysis was to evaluate the association of development of AKI with the combined use of piperacillin‐tazobactam and vancomycin. A subgroup analysis was also performed that examined the outcome by comparison groups (vancomycin alone or vancomycin + β‐lactam). Sensitivity analysis was performed to explore if the results differed based on removal of abstracts and removal of low‐quality studies (NOQAS scores of 6 or lower). All analyses were performed using the random effects model. NOQAS scores for the 15 studies ranged from 3–7 points (of a total of 9). Overall, there was an association with the development of AKI with vancomycin + piperacillin‐tazobactam compared with vancomycin ± β‐lactam (odds ratio [OR] 3.649, 95% confidence interval [CI] 2.157–6.174; I 2 = 83.5%, p<0.001). The association remained significant when abstracts were removed (OR 3.498, 95% CI 1.747–7.003, I 2 = 82.3%, p<0.001) and when low‐quality studies were removed (OR 4.596, 95% CI 2.929–7.212, I 2 = 0%, p<0.001). The association for the development of AKI with vancomycin + piperacillin‐tazobactam compared with vancomycin alone was significant (OR 3.980, 95% CI 2.749–5.763, I 2 = 31.4%, p<0.001), although the association did not remain significant for the vancomycin + β‐lactam subgroup (OR 3.029, 95% CI 0.942–9.738, I 2 = 82.3%, p=0.063). Conclusion Vancomycin + piperacillin‐tazobactam was associated with an increased risk of AKI compared with vancomycin ± β‐lactam. Practitioners need to be vigilant about this association when prescribing this combination of antibiotics.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,482
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,053
Tête enseignante GPT0,395
Écart entre enseignants0,342 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle