<i>I</i>mmuno<i>g</i>lobuli<i>N</i><i>i</i>n the<i>T</i>reatment of<i>E</i>ncephalitis (IgNiTE): protocol for a multicentre randomised controlled trial
Notice bibliographique
Résumé
INTRODUCTION: Infectious and immune-mediated encephalitides are important but under-recognised causes of morbidity and mortality in childhood, with a 7% death rate and up to 50% morbidity after prolonged follow-up. There is a theoretical basis for ameliorating the immune response with intravenous immunoglobulin (IVIG), which is supported by empirical evidence of a beneficial response following its use in the treatment of viral and autoimmune encephalitis. In immune-mediated encephalitis, IVIG is often used after a delay (by weeks in some cases), while diagnosis is confirmed. Wider use of IVIG in infectious encephalitis and earlier use in immune-mediated encephalitis could improve outcomes for these conditions. We describe the protocol for the first ever randomised control trial of IVIG treatment for children with all-cause encephalitis. METHODS AND ANALYSIS: 308 children (6 months to 16 years) with a diagnosis of acute/subacute encephalitis will be recruited in ∼30 UK hospitals and randomised to receive 2 doses (1 g/kg/dose) of either IVIG or matching placebo, in addition to standard treatment. Recruitment will be over a 42-month period and follow-up of each participant will be for 12 months post randomisation. The primary outcome is 'good recovery' (score of 2 or lower on the Glasgow Outcome Score Extended-paediatric version), at 12 months after randomisation. Additional secondary neurological measures will be collected at 4-6 weeks after discharge from acute care and at 6 and 12 months after randomisation. Safety, radiological, other autoimmune and tertiary outcomes will also be assessed. ETHICS AND DISSEMINATION: This trial has been approved by the UK National Research Ethics committee (South Central-Oxford A; REC 14/SC/1416). Current protocol: V4.0 (10/03/2016). The findings will be presented at national and international meetings and conferences and published in peer-reviewed journals. TRIAL REGISTRATION NUMBERS: NCT02308982, EudraCT201400299735 and ISRCTN15791925; Pre-results.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».