MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W2549702628 · doi:10.1182/blood.v108.11.1333.1333

The Hematopoietic Activity of the Homeobox Gene HOXB4 Depends on a N-Terminal Proline-Rich Region In Vitro and In Vivo.

2006· article· en· W2549702628 sur OpenAlexaff
Monica Cusan, Aniruddha J. Deshpande, Wolfgang Hiddemann, R. Keith Humphries, Christian Buske, Michaela Feuring‐Buske

Notice bibliographique

RevueBlood · 2006
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer-related molecular mechanisms research
Établissements canadiensBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésHomeoboxBiologyHaematopoiesisMutantMolecular biologyIn vitroIn vivoStem cellGeneCancer researchCell biologyTranscription factorGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract HOXB4 belongs to the family of homeobox transcription factors, which play a key role in hematopoietic development. The expression of HOXB4 induces a significant increase of long-term repopulating stem cells (SC) in human and mouse models, without perturbing hematopoietic differentiation. So far the underlying mechanisms of the SC amplificatory impact of HOXB4 are poorly understood. In an attempt to understand the unique characteristics of HOXB4, we performed a mutational study by deleting its proline - rich N-terminus, which has been described to act as a transcriptional activation domain in many other proteins, like non-homeobox genes (e.g. p53, AP2) and other homeobox genes (e.g. HOXD4 and HOXA13). We performed in vitro and in vivo experiments transducing murine 5-FU enriched HSCs with the pMSCV-IRES-GFP based retroviral vector harbouring the HOXB4 wild-type (wt) and several mutants, including a Δproline HOXB4 mutant (ΔP), where the proline-rich sequence between the aminoacidic positions 71–123 is deleted. In vitro the ΔP-HOXB4 mutant led to a 3.2fold decrease in the number of hematopoietic cells harvested after 1 week of liquid expansion compared to the HOXB4 wt (n=3; p<0.05). Furthermore, deletion of the proline - rich region resulted in a 7.5fold decrease in the total number of CFCs per 500 cells plated (n=3; p<0.03), compared to the HOXB4 wt. The ΔP-HOXB4 mutant also generated less secondary colonies (18.5 versus 103 per 500 cells initially plated; n=2; p<0.0001) compared to the HOXB4-wt. Of note and in contrast to the ΔP-HOXB4 mutant, the deletion of the PBX interacting domain (Pbx-HOXB4, aa W→A) or deletion of the C-terminal stretch (aa 221 −251; cDel-HOXB4) did not reduce the formation of primary colonies compared to HOXB4 wt (n=3; 178 and 124 versus 226 colonies per 500 cells initially plated, respectively). On the level of the short-term repopulating stem cells constitutive expression of HOXB4 wt (n=3) induced on average a 1,565fold increase in the frequency of ΔCFU-S in comparison to the GFP control (n=11) (10,645 versus 6.8 colonies/45,000 input cells; p<0.0000001). The deletion on the N-terminal proline-rich region of HOXB4 (n=14) led to a significant decrease in the Δ-CFU-S frequency in comparison to the HOXB4-wt (mean 42fold; p<0.000001), while it still generated significantly more Δ-CFU-S compared to the GFP control (252 versus 6.8/45,000 input cells; p<0.001). Taken together, these results characterize the N-terminal proline - rich stretch between aminoacidic positions 71–123 as a domain, which is highly relevant for the hematopoietic activity of HOXB4.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,234
Écart entre enseignants0,228 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2006
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueBlood→Même sujetCancer-related molecular mechanisms research→Travaux en français237 207→