Effect of infusion of monoclonal antibodies to tumour necrosis factor‐receptor super family 25 on graft rejection in allo‐immune mice receiving autologous marrow transplantation
Notice bibliographique
Résumé
Significant barriers to transplantation exist for individuals who are pre-sensitized to donor antigen and have high titres of donor-reactive antibody. We report the effect of autologous bone marrow transplantation (BMTx) after myeloablation in pre-sensitized mice along with the use of monoclonal antibodies (mAbs) to tumour necrosis factor-receptor super family 25 (TNFRSF25), expressed on regulatory T (Treg) cells. C57BL/6 mice, which had been sensitized earlier with BALB/c skin allografts, received secondary BALB/c grafts after the primary grafts had been rejected. Subsequently, recipient mice underwent myeloablation with cyclophosphamide and busulphan and were injected with T-cell-depleted bone marrow from CD45.1 congenic donors (BMTx). Recipient mice underwent immunosuppressive treatment with rapamycin. A subgroup of mice was also treated with mAbs to TNFRSF25. Control mice were pre-sensitized mice that received cyclophosphamide and busulphan followed by rapamycin. BMTx-treated mice had significantly prolonged skin graft survival versus control mice. These mice also showed attenuated donor-specific mixed lymphocyte co-culture responses relative to controls, increased splenic Treg cells and markedly diminished serum anti-donor IgG. Infusion of anti-TNFRSF25 mAbs further augmented graft survival and increased graft-infiltrating Treg cells. These mAbs also expanded murine and human Treg cells in vitro with the capacity to attenuate mixed lymphocyte co-cultures using fresh peripheral blood mononuclear cells. Overall, this study delineates the roles of autologous BMTx and anti-TNFRSF25 mAbs in expanding Treg cells and attenuating alloimmune responses in pre-sensitized mice.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».