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Enregistrement W2551831190 · doi:10.1186/s12884-016-1172-9

Demonstration of early efficacy results of the delayed-release combination of doxylamine-pyridoxine for the treatment of nausea and vomiting of pregnancy

2016· article· en· W2551831190 sur OpenAlexafffundabout
Gideon Koren, Shannon Clark, Gary D.V. Hankins, Steve N. Caritis, Jason G. Umans, Menachem Miodovnik, Donald R. Mattison, Ilan Matok

Notice bibliographique

RevueBMC Pregnancy and Childbirth · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePregnancy and Medication Impact
Établissements canadiensUniversity of TorontoWestern University
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesDuchesnay
Mots-clésMedicineNauseaPlaceboVomitingPregnancyPyridoxineDosingClinical endpointRandomized controlled trialAnesthesiaInternal medicinePharmacology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Nausea and vomiting of pregnancy (NVP) affects up to 80% of expecting mothers. In April 2013 the FDA approved the delayed-release combination of doxylamine succinate and pyridoxine hydrochloride (Diclegis®) for NVP, based in part, on the results of a phase III randomized trial demonstrating the efficacy of this drug combination [study drug marketed under the trade name Diclectin® in Canada and Diclegis® in the United States] compared to placebo in pregnant women. Study drug dosing occurred for 14 days, which is substantially longer than what has been performed in similar studies. The objective of this study was to evaluate, through secondary analysis, whether the primary measure of efficacy can be demonstrated after five days of treatment. METHODS: Women suffering from NVP were randomized to receive Diclegis® (n = 131) or placebo (n = 125) for 14 days at doses ranging from two to four tablets a day, based on a pre-specified titration protocol. The primary efficacy endpoint was the change in the validated Pregnancy-Unique Quantification of Emesis (PUQE) score at baseline versus Day 15 between Diclegis®-treated and placebo-treated women. For the present study, the change in PUQE score between baseline and Day 15 (end of the study) was compared to the changes observed for Days 3, 4, and 5. RESULTS: The use of delayed-release doxylamine succinate and pyridoxine hydrochloride tablets show improved NVP symptom control as compared to placebo on Days 3,4 and 5, with sustained efficacy until the end of the trial. CONCLUSION: A four day study drug dosing trial with Diclegis® is sufficient to document efficacy, as the results are similar to those achieved after 14 study drug dosing days. The benefit seen at the earlier time validates drug efficacy and minimizes the natural course of improvement. TRIAL REGISTRATION: CTR No. NCT006 14445 2007.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,518
Score d'incertitude au seuil0,279

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,271
Écart entre enseignants0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2016
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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