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Enregistrement W2558014492 · doi:10.1182/blood.v124.21.3915.3915

HCT-CI Has Prognostic Value in Acute, but Not Chronic Gvhd Specific Survival

2014· article· en· W2558014492 sur OpenAlexaff
Marc Poch Martell, Nada Hamad, Fotios V. Michelis, Jieun Uhm, Feras Alfraih, Mohamed Shanavas, Vikas Gupta, John Kuruvilla, Jeffrey H. Lipton, Hans A. Messner, Matthew D. Seftel, Dennis Kim

Notice bibliographique

RevueBlood · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHematopoietic Stem Cell Transplantation
Établissements canadiensLeukemia & Lymphoma Society of CanadaPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineInternal medicineGraft-versus-host diseaseHazard ratioProportional hazards modelIncidence (geometry)Hematopoietic stem cell transplantationRetrospective cohort studyTransplantationOncologyCumulative incidenceGastroenterologyImmunologyConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Introduction : Graft-versus-host disease (GVHD) is a major cause of treatment failure in allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT). The hematopoietic cell transplant-specific comorbidity index (HCT-CI) predicts transplant-related mortality (Sorror, et al: Blood, 2005; Raimondi, et al: Blood, 2012), but its prognostic value has not been well explored in the setting of GVHD. It is hypothesized that patients with a high HCT-CI score would have worse outcomes after developing GVHD compared to those with a low HCT-CI score. In this retrospective study we calculated the pre-transplant HCT-CI and analysed its relationship with GVHD specific survival (GSS). Methods : A total of 541 patients who received allogeneic HCT at Princess Margaret Cancer Centre between 2000 and 2012 were included in this retrospective cohort study. The GSS was defined as the time from diagnosis of GVHD (for acute and chronic GVHD separately) until death from a GVHD-related cause, including organ dysfunction directly related to GVHD and infection in the setting of GVHD and immunosuppressive treatment. The GSS in relation to the HCT-CI was analysed using the Cox proportional hazard regression model. The GSS was plotted using the Kaplan-Meier method and the Log-rank test was used for comparison. Results : The incidence of all grades of acute GVHD and grade 2-4 acute GVHD was 68.7±2.1% and 54.9±2.3%, respectively. The incidence of chronic GVHD by the NIH consensus criteria was 72.9±2.8%. With a median follow-up duration of 24 months among survivors after a diagnosis of GVHD, the 2-year rates of acute GSS (aGSS) and chronic GSS (cGSS) were 60.7±2.9 and 74.6±2.7%, respectively. Univariate analysis demonstrated that the HCT-CI score as a continuous variable was prognostic for aGSS (p=0.001, HR 1.198, 95% CI [1.082-1.325]), showing that an increase in the HCT-CI score by 1 resulted in an increase in mortality by 20%. However, for cGSS, there was only borderline statistical significance with a p-value of 0.068 (HR 1.130 95% CI [0.991-1.289]). Patients were divided into 3 groups according to their HCT-CI score: 0-1(n=232, 42.9%), 2-4 (n=267, 49.4%) and ≥5 (n=42, 7.8%). The HCT-CI was able to stratify patients in relation to aGSS (p=0.001): The 2 year aGSS rate was 72.0±3.9% in those with an HCT-CI of 0-1 (n=148), 53.6±4.4% with an HCT-CI of 2-4 (n=173), and 35.6±11.5% with an HCT-CI of ≥5 (n=25). In contrast, no correlation was found with cGSS among the 3 groups (p=0.355). The 2 year cGSS rate was 79.5±3.6% in patients with an HCT-CI of 0-1 (n=141), 70.5±4.3% with an HCT-CI of 2-4 (n=149), and 63.2±14.0% with an HCT-CI of ≥5 (n=24). A multivariable analysis was performed to confirm the HCT-CI score as an independent prognostic factor for GSS, accounting for the following covariates: age, donor type, source of stem cells, and severity of acute GVHD (grade 3-4 vs others) and chronic GVHD (NIH global score mild, moderate and severe). The HCT-CI was found to be an independent risk factor for aGSS (p=0.016, HR 1.15, 95% CI [1.03-1.3]), but not for cGSS (p=0.80, HR 1.02, 95% CI [0.84-1.2]). Conclusion : Patients undergoing allogeneic HCT with significant comorbidities prior to transplant demonstrated by a higher HCT-CI have a shorter GSS. This finding is only significant for survival following acute GVHD (i.e. acute GSS), but not for chronic GVHD. This study suggests that the HCT-CI score may provide additional prognostic information in the assessment of the risk of acute GVHD related outcomes but not chronic GVHD outcomes, and that the assessment of HCT-CI score prior to HCT may be useful in risk adaptive preventive and treatment strategies for GVHD. Figure 1 Figure 1. Figure 2 Figure 2. Disclosures No relevant conflicts of interest to declare.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,251
Écart entre enseignants0,224 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2014
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