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Enregistrement W2559881227 · doi:10.1097/md.0000000000005317

CXC motif chemokine receptor 4 gene polymorphism and cancer risk

2016· review· en· W2559881227 sur OpenAlexaff
Yang Wu, Chun Zhang, Weizhang Xu, Jianzhong Zhang, Yuxiao Zheng, Zipeng Lu, Dongfang Liu, Kuirong Jiang

Notice bibliographique

RevueMedicine · 2016
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChemokine receptors and signaling
Établissements canadiensPancreas Centre (Canada)
Organismes subventionnairesNanjing Medical UniversityNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésMedicineOdds ratioGenetic modelHeterozygote advantageInternal medicineConfidence intervalMeta-analysisPublication biasAlleleConfoundingCase-control studySubgroup analysisPopulationOncologyGeneticsGastroenterologyGeneBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Previous epidemiological studies have reported the relationship between CXC motif chemokine receptor 4 (CXCR4) synonymous polymorphism (rs2228014), and risk of cancer, but the results remained conflicting and controversial. Therefore, this study was devised to evaluate the genetic effects of the rs2228014 polymorphism on cancer risk in a large meta-analysis. METHODS: The computer-based databases (EMBASE, Web of Science, and PubMed) were searched for all relevant studies evaluating rs2228014 and susceptibility to cancer. In the analysis, pooled odds ratios (ORs) with its corresponding 95% confidence intervals (CIs) were calculated in 5 genetic models to assess the genetic risk. Egger regression and Begg funnel plots test were conducted to appraise the publication bias. RESULTS: Data on rs2228014 polymorphism and overall cancer risk were available for 3684 cancer patients and 5114 healthy controls participating in 11 studies. Overall, a significantly increased risk of cancer was associated with rs2228014 polymorphism in homozygote model (OR = 2.01, 95% CI: 1.22-3.33) and in recessive model (OR = 1.97, 95% CI: 1.23-3.16). When stratified by ethnicity, the results were positive only in Asian populations (heterozygote model: OR = 1.36, 95% CI: 1.13-1.65; homozygote model: OR = 2.43, 95% CI: 1.21-4.91; dominant model: OR = 1.47, 95% CI: 1.13-1.90; recessive model: OR = 2.25, 95% CI: 1.13-4.48; and allele model: OR = 1.48, 95% CI: 1.10-1.99). Besides, in the subgroup analysis by source of control, the result was significant only in population-based control (homozygote model: OR = 2.39, 95% CI: 1.06-5.40; recessive model: pooled OR = 2.24, 95% CI: 1.02-4.96). CONCLUSION: In general, our results first indicated that the rs2228014 polymorphism in CXCR4 gene is correlated with an increased risk of cancer, especially among Asian ethnicity. Large, well-designed epidemiological studies are required to verify the current findings.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,969
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,341
Écart entre enseignants0,302 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeAutre devis
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations16
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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