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Enregistrement W2560491873 · doi:10.1182/blood.v118.21.2112.2112

Serum Metabolite Profiles Are Reflective of Iron Overload in Thalassemia Major Patients on Chelation Therapy

2011· article· en· W2560491873 sur OpenAlexaff
Farzana Sayani, Niloufar Abdolmohammadi, Anne Marie Lauf, Aalim M. Weljie

Notice bibliographique

RevueBlood · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHemoglobinopathies and Related Disorders
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDeferasiroxDeferiproneDeferoxamineThalassemiaChelation therapyMedicineFerritinInternal medicinePharmacologyBiochemistryGastroenterologyChemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Abstract 2112 Introduction: Iron overload (IO) either through blood transfusions or increased gastrointestinal absorption is associated with organ dysfunction and increased morbidity and mortality in patients with various hematological disorders including thalassemia. Despite improved methods of iron load detection and chelation therapy, patients still continue to be at risk for iron-associated toxicities. Methods for predicting IO include serum ferritin, liver iron content by MRI, and cardiac MRI T2*. Limited information is available regarding the effects of IO on the different metabolic systems in the liver and heart, which may change with chelation therapy. Different chelators, including deferoxamine (DFO), deferiprone (DFP) and deferasirox (DFX), chelate iron at different rates and effectiveness from the liver and heart. The liver is involved in maintenance of glucose and lipid homeostasis, and iron-triggered injury increases secondary metabolites including triacylglycerols and glucose. IO alters the stability of hepatic and myocardial lysosomal membranes releasing higher levels of lysosomal enzymes in liver compared to heart in animal models. These and other metabolic pathways have not been studied extensively in iron-overloaded patients. The new technology of metabolomics allows for the concurrent measurement and analysis of multiple metabolites and has the potential to provide more valuable information on the metabolic systems affected by iron overload that could have clinical relevance. Aim: To determine if novel metabolomics technologies can identify specific metabolites and pathways affected by iron overload including energy, carbohydrate, and lipid metabolism. Methods: In this pilot project, we included twelve iron overloaded patients (thalassemia major N=7, thalassemia intermedia N=2, hemoglobin H disease N=2, pure red cell aplasia N=1) (age > 18 years) and 12 sex and age-matched controls. Clinical parameters including age, sex, chelator therapy, pre-transfusion hemoglobin, serum ferritin, liver iron content, and cardiac MRI T2* were collected on patient samples. The metabolite profile on fasting serum samples was analyzed in triplicate using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) along with MetaboliteDetector a software. Significant metabolites were identified using multivariate regression analysis by supervised projection methods (two-way orthogonal partial least squares discriminant analysis, O2PLS-DA) using Simca-P (Umetrics). Results: A total of 291 analytes were detected and quantified for each samples by GC-MS metabolomics. Clear differences were detected in serum metabolite profiles between patients with iron overload and control samples (p = 0.03) (Figure 1). Metabolite differences between the two groups consisted of amino acids, their breakdown products, and sugars. Multivariate regression analysis showed correlation between the different metabolite profiles and diagnosis of thalassemia major (p = 0.02). No significant differences were seen comparing age, sex, pre-transfusion hemoglobin, serum ferritin, LIC, and cardiac MRI T2*. There was a non-significant but detectable difference observed in the metabolic profile of the 3 patients on combination therapy with DFO and DFP (p<0.3) suggesting possible differences related to the presence DFP. Conclusion: We conclude that metabolomics is a valid and useful tool to detect differences in the iron-associated metabolic changes in iron overloaded patients, specifically, thalassemia major. Combination therapy with DFO and DFP has a possibly different metabolic profile compared to other chelators. Further work is needed to delineate the specific metabolic changes due to iron chelation, specifically, effects on oxidative damage, as chelation therapy is known to reduce the levels of non-transferrin bound iron and reactive oxygen species. A larger sample size may also be needed to further detect any metabolite differences in relation to organ iron load. Disclosures: No relevant conflicts of interest to declare.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,243
Écart entre enseignants0,227 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2011
Routes d'admission1
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