c-MYC Is a Major Downstream Target of NOTCH in T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
Notice bibliographique
Résumé
Abstract We recently reported that activating mutations in the NOTCH1 receptor occur in a high percentage of primary human T-cell acute lymphoblastic leukemias (T-ALL). Withdrawal of NOTCH signals by treatment with γ-secretase inhibitors (GSI) or by transduction with a dominant-negative Mastermind-like-1 polypeptide (a specific NOTCH pathway inhibitor) induces growth arrest of many T-ALL cell lines, suggesting that NOTCH supplies signals that are needed for maintenance of growth of T-ALL cells. In order to identify downstream targets of NOTCH that mediate these effects, we performed gene expression profiling on NOTCH signaling-dependent T-ALL cell lines before and after NOTCH inhibition. Among a number of identified candidate genes was c-MYC, which was of particular interest given its importance in promoting cellular growth and its known dysregulation in a number of hematolymphoid neoplasms. c-MYC was down-regulated following NOTCH inhibition, and rapidly up-regulated following release of NOTCH inhibition, even in the presence of protein synthesis inhibitors, suggesting that it is a direct NOTCH transcriptional target. Further, a subset of murine and human T-ALL cell lines were rescued from GSI-mediated growth arrest by c-MYC-expressing retroviruses. The failure of c-MYC to rescue some NOTCH-dependent cell lines likely stems from differences in cellular context, such as collaborating oncogenic lesions and/or the stage of T cell development the cell lines recapitulate. Nevertheless, these data implicate c-MYC as a major downstream target of NOTCH in T-ALL.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».